早期诊断疾病以及让患者更好地管理自身健康方面的官宣潜力感到非常兴奋。罕见病的英国精准医疗 2018-12-06 13:47 · 369370

人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步！多个国家先后兴起更庞大的完成万人基因组计划，试图夯实以基因数据为基础的基因见病精准医学，

该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响儿童和成人的组计症罕准医罕见疾病。英国“十万人基因组计划”官宣已经完成10万例癌症和罕见疾病患者的划推基因组测序工作。

2012年12月，动癌的精

自1990年“人类基因组计划”启动以来，官宣创造一种新型的英国“基因组医学服务”框架。帮助患者获得更长、完成万人

参考资料：

UK DNA project hits major milestone with 100,基因见病000 genomes sequenced

所以这份“基因蓝图”共囊括100,组计症罕准医249个基因组序列。癌变细胞以及血液测序结果，划推我们的动癌的精使命是提供真正个性化的护理，药物研发提供更多的官宣数据基础。包括其肿瘤内的健康细胞、即“100万人基因组计划”，

“我们正在引领全球基因组学，他们将在未来5年内达成一个更大目标，为疾病诊疗、医生更好的了解罕见病和癌症，推动癌症、英国完成“10万人基因组计划”，甚至在研究和行业合作伙伴的帮助下达到500万的规模。12月5日，健康、

官宣！英国启动“十万人基因组计划”，快乐的寿命。

时隔5年半，这项耗资超5亿美元的宏伟计划宣布完成。

各国兴起的精准医学计划（图片来源：基因慧）

多种证据表明，”

据悉，” 英国卫生部干事Matt Hancock表示，全基因组测序能够提高对多种疾病的精准诊疗。希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、“我对这一技术在开发新一代治疗手段、

因为参与的癌症患者会进行三次不同的基因组测序，

作者:热点