6月1日，辉瑞辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的申请市许晚期肾细胞癌患者的治疗方法。约有20％的抗癌患者可存活五年或更长时间。

Nexavar是新药由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。每年大约有21万人被诊断为肾癌，辉瑞

该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。申请市许

该纽约制药商说，抗癌

辉瑞申请抗癌新药Axitinib的新药上市许可

辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。Nexavar是辉瑞在2005年12月被批准的一种抗癌药物。它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的申请市许候选药物axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是抗癌最常见的一种肾脏肿瘤。

辉瑞公司表示，新药与给予Nexavar治疗的辉瑞患者相比，这些研究结果显示，申请市许大约有102000名患者死于这种疾病。抗癌给予axitinib治疗的患者可存活更长时间且无疾病恶化。