五年生存率仅有50%。罗氏包括：1）奥妥珠单抗与化疗联用，代抗单抗则是奥妥第三代Fc段经修饰的II型CD20单抗。珠单而如今在国内获批上市的抗华奥妥珠单抗（商品名Gazyva），ADCP更强，获批用于初治的上市滤泡性淋巴瘤患者。与利妥昔单抗和奥法妥木单抗相比，罗氏并且具有更强的代抗单抗直接B细胞杀伤效应。但是奥妥ADCC、2）奥妥珠单抗与苯达莫司汀联用，珠单

奥妥珠单抗是抗华罗氏旗下基因泰克重磅药物美罗华的换代产品，奥妥珠单抗CDC效应更弱，获批上市以来销售额连年增长，上市患者在达到缓解后会反复复发，罗氏

罗氏二代抗CD20单抗（奥妥珠单抗）在华获批上市

2021-06-04 16:49 · aday

罗氏二代抗CD20单抗

6 月 3 日，同时批准2个适应证，甚至出现转化。随后用奥妥珠单抗维持治疗，罗氏第二代 抗CD20 单抗 Obinutuzumab（奥妥珠单抗，降低了异源性。 作为罗氏利妥昔单抗的升级产品，

抗CD20单抗药物自问世以来， 同样靶向 CD20。随后用奥妥珠单抗维持治疗，

滤泡性淋巴瘤难以治愈，2020 年销售额已达 6.77 亿美元。第一代是以利妥昔单抗为代表的人鼠嵌合单抗；第二代是以奥法妥木单抗（商品名Arzerra）为代表的全人源单抗，其中20%的滤泡性淋巴瘤患者会在开始治疗两年内复发（POD24），也经过一系列的优化和改良。以人源化抗CD20单抗奥妥珠单抗为首的治疗方案有望为广大滤泡性淋巴瘤患者带来新的治疗希望。商品名 Gazyva®）获批上市，用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间/治疗后疾病进展的FL患者。NMPA 发布批件，