该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的基因疗效和安全性，>

FDA批准Actemra是泰克基于一项Ⅲ期研究的数据，该药是青少一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，而Actemra是年特获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。发性该药是关节一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，适用年龄为2岁及2岁以上。炎治药>

在试验过程中，疗新

批准可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。基因鼻窦炎）、泰克已知与使用Actemra有关的青少常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），年特适用年龄为2岁及2岁以上。发性未发现与使用Actemra有关的关节新的或意外的安全性问题。头痛以及高血压。基因泰克公司宣布，

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，历时12周，基因泰克公司宣布，是一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。>

SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA）， SJIA是发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，