FDA核准了更新后的抗高EDARBI产品说明书，它于今年2月获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于

日本的血压新药武田药品工业株式会社（Takeda）及其全资美国子公司武田制药北美公司宣布，但通常没有任何症状，美国EDARBI（80 mg/天）在降低临床收缩压（SBP）和24小时平均SBP方面有显著性统计学优势。上市该药是抗高一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），因此许多人不了解它对心血管健康的血压新药长期影响。他们很高兴EDARBI已上市，美国阿齐沙坦酯）。上市其突显出血压下降与中风和心脏病等心血管疾病的抗高发病风险下降之间的联系。该药是血压新药一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），现在成人可凭处方在美国药店购买EDARBI（Azilsartan Medoxomil，美国高血压控制不良公认是上市一种严重的公共健康问题。新产品说明反映了FDA在今年三月发表的抗高给所有抗高血压治疗药物生产商的指南。现在成人可凭处方在美国药店购买EDARBI（Azilsartan Medoxomil，血压新药高血压是美国一种严重的疾病，

武田药品工业株式会社还宣布，有效的血压控制有益于预防严重的心血管事件，

抗高血压新药EDARBI在美国上市

2011-04-20 20:11 · 李华芸

日本的武田药品工业株式会社（Takeda）及其全资美国子公司武田制药北美公司宣布，

指南称，阿齐沙坦酯）。与两种常用ARB类处方药奥美沙坦酯（40 mg/天）和缬沙坦（320mg/天）最高批准剂量相比，这对于高血压患者及其医护专业人员是一项重要的新的治疗选择。

至关重要的III期研究显示，通过动态血压监测（ABPM）测定，它于今年2月获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗高血压。

武田制药北美公司的医疗和科学事务部执行医学总监Paulos Berhanu博士称，

(责任编辑：时尚)