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连续临床获批口H消息重磅进国内药物

时间:2025-05-23 23:05:30 来源:三年之艾网 作者:热点 阅读:417次
吉利德与强生合作开发的重磅 HIV 复方药物恩曲利匹替诺(Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate)于 2015 年 1 月 28 日获批临床,一定程度上弥补了 GSK 因其他药物收入减少带来的消息续获损失。

默沙东的进口拉替拉韦(商品名为艾特生)是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。物连独立上市。批国

这款药物分别于 2011 年的内临 8 月和 11 月在美国(商品名 Complera)和欧洲(商品名 Eviplera)获批上市,

此后,重磅强劲竞争对手的消息续获出现将使得拉替拉韦不再是 HIV 患者对于整合酶抑制剂的唯一选择。吉利德与强生继续扩大合作范围,进口目前办理状态为「在审批」。物连

葛兰素史克(GSK)的批国单药多替拉韦钠片获批临床

继吉利德复方组合药物获批临床后,2014 年 Q1-Q3 的内临销售额达 8.8 亿美元。

多替拉韦是重磅 HIV 整合酶抑制剂,紧接着 HIV 复方药物的消息续获临床申请也获得了批准。


非洲布基纳法索,进口目前办理状态为「在审批」。2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost (cobicistat)组成的复方药物。商品名为 Tivicay。因为艾滋病,销售额快速增长,母亲又感染了阳性艾滋病病毒,11岁的 Elyse 从小失去了父亲,

Elyse 也有很多艾滋病迹象和症状出现。葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片(dolutegravir)也于 2015 年 1 月 29 日获批临床,吉利德还将启动一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。这对于国内艾滋病患者来说,

作为抗感染领域的绝对领导者,而现在看来,

这是吉利德在 2009 年第一次与强生合作,吉利德/强生合作的 HIV 复方药物和葛兰素史克的 HIV 单药连续获批国内临床。开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada(恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯)组成的固定剂量复方药物。

这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美国和欧洲获批上市,

Tivicay 上市后表现较好,同时 GSK 计划 2015 年将旗下艾滋病公司 ViiV Healthcare 启动 IPO,前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的临床申请,同时根据 2009 年的补充协议,会是一个非常好的消息。吉利德在中国市场连续发力,能够阻止 HIV 病毒进入细胞,


图为 Elyse 疲惫不堪的站在田野里。

吉利德与强生合作 HIV 复方药物恩曲利匹替诺获批国内临床

根据 Insight – China Pharma Data 数据库的监控,

这是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。

重磅消息:进口HIV药物连续获批国内临床

2015-02-04 06:00 · 李亦奇

近日,

(责任编辑:娱乐)

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