让公众更容易地获取临床试验结果的欧盟倡导是一个值得称赞的谈判结果，

不过，加速进程要求将所有的临床试验结果都发表在由欧洲药品管理机构管理的数据库中。欧盟临床试验的试验数据申请数量下降了 25%。从而使欧洲对临床研究更具吸引力，公开去年 7 月，欧盟协议草案缓和了委员会的加速进程一些关于加快授权决策的大胆提议。研究人员认为这是临床可以推广至全球的一个范例。”协议草案中如是试验数据说，成员国必须在试验申请提交后的公开 60 天内作出决定，

2007 年到 2011 年期间，欧盟

在 12 月 20 日达成的加速进程临时协议下，英国 AllTrials 活动在一项声明中表示。临床否则试验申请将自动获得批准。试验数据20 日的公开协议是“一个非常重要的谈判阶段所取得的神奇结果”，在一项临床试验结束后的一年之内，并改善临床试验信息透明度。这是其更广泛改革的决定性一步，

欧盟加速临床试验数据公开进程

2013-12-25 02:00 · johnson

欧盟的研究人员将公开临床试验的结果，支持者成功说服欧盟的政策制定者作出进一步的改变，帮助确保试验结果公开。“无论临床试验的结果如何，欧洲委员会提议改革不受欢迎的“2001 年临床试验政策”以减少繁文缛节，

但是成员国担心过度的时间压力可能会导致拙劣的评估。欧盟 28 个成员国的代表与欧盟议会达成协议，试验发起人应该向欧盟数据库提交临床试验结果的总结。欧盟的研究人员将不得不公开临床试验的结果。最值得注意的是，

在该提议在欧盟系统中推进时，制药业希望各国对临床试验迅速作出决定，根据草案的规定，还要包括一份“非专业人士也可以理解的”总结。将会简化和加速整个欧盟的临床试验程序。这一决定将会简化和加速整个欧盟的临床试验程序。