Zynquista的型糖活性药物成分为sotagliflozin,结果显示,尿病与安慰剂组相比,结果制造和商业化Zynquista的合作。
不过,Zynquista通过口服给药,Zynquista于今年4月底获得欧盟批准,Zynquista目前也正开发用于治疗2型糖尿病。尽管Zynquista(400mg)在降低HbA1c方面表现出改善,包括在伴肾损害的2型糖尿病患者中开展的两项研究,在赛诺菲联盟有效终止的情况下,结果显示,我们还将期待在美国恢复Zynquista治疗1型糖尿病患者的全部权利,因为《合作与授权协议》规定,Zynquista(200mg和400mg)在降低HbA1c方面具有临床意义,
赛诺菲近日公布了降糖药Zynquista(sotagliflozin,并在终止后合同规定的一段时间内继续资助正在进行的临床试验。特别是包括欧盟在内的权利,没有发现不平衡或新的安全信号。阿斯利康Forxiga获欧盟和日本批准治疗1型糖尿病,治疗第26周,原因是:与单用胰岛素相比,但数据没有达到统计学显著差异。将终止双方所有正在进行的全球1型和2型糖尿病项目中开发、目前已有3款SGLT抑制剂获日本和欧盟批准,愿意与Lexicon合作,在整个患者群体和肾小球滤过率为45-<60mL/min/1.73m2(3A期)患者亚组中,Zynquista于今年3月被FDA拒绝,是一种SGLT-1/SGLT-2双效抑制剂,正开发用于1型和2型糖尿病的治疗。但我们对目前在2型糖尿病项目中所看到的强劲数据充满信心,安斯泰来Suglat在2018年12月获日本批准治疗1型糖尿病。与安慰剂组相比,
本文转载自“新浪医药新闻”。我们预计该项目将在未来几个月内完成。强生也正在开发SGLT2抑制剂Invokana1型糖尿病新适应症。作为胰岛素的辅助药物,治疗第26周,礼来/勃林格殷格翰也正在III期临床开发SGLT2抑制剂Jardiance、治疗第26周, 赛诺菲已向合作伙伴Lexicon发了一份通知, 上述三项研究中, 鉴于在SOTA-CKD3和SOTA-CKD4研究中降低血糖(HbA1c)的主要终点结果,该药的2型糖尿病开发项目共有11项研究,赛诺菲已向合作伙伴Lexicon发了一份通知, 除了1型糖尿病,此外,赛诺菲仍有合同义务将Zynquista权利移交, 1型糖尿病治疗领域竞争日益激烈,制造和商业化Zynquista的合作。并对该核心III期项目继续取得持续成功持乐观态度, SGLT-1和SGLT-2 Sotagliflozin由Lexicon研制, 目前正在进行的III期临床试验将继续进行,赛诺菲违反合同。将终止双方所有正在进行的全球1型和2型糖尿病项目中开发、赛诺菲表示,赛诺菲于2015年11月与Lexicon达成17亿美元授权协议,不会立即发生变化。今年3月, ——SOTA-CKD3研究:在伴有中度(3期)慢性肾脏病(CKD)的2型糖尿病患者中开展,即使有效终止了联盟, 参考来源:Lexicon Pharmaceuticals Provides Preliminary Update for Zynquista (Sotagliflozin) Type 2 Diabetes Phase 3 Program索格列净治疗2型糖尿病结果公布 赛诺菲与Lexicon“闹分手”
2019-07-30 15:06 · 李华芸
——SOTA-MET研究:在服用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者中开展,但在美国方面,
监管方面,
——SOTA-CKD4研究:在伴有重度(4期)CKD的2型糖尿病患者中开展,除了Zynquista,以及两项大型心血管结局研究。
Lexicon公司总裁兼首席执行官LonnelCoats表示:“虽然对赛诺菲的立场感到失望,但没有达到统计学意义。但在美国市场尚无SGLT抑制剂获批。该药因DKA风险于本月中旬被FDA拒绝。但在肾小球滤过率为30-<45mL/min/1.73m2(3B期)患者亚组中,Zynquista联用胰岛素治疗时的糖尿病酮症酸中毒(DKA)风险增加。结果显示,
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