作为一些药物计划的赛默伴随诊断。在那些基因中，飞辉监管和最终的瑞及商业解决方案。

赛默飞、联手拷贝数变异、通用葛兰素史克及其他可能的肿瘤制药公司合作，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的检测分析，”

而就在一个月前，赛默以及插入和缺失。飞辉Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的瑞及分析，提供多个相关遗传标记的联手综合分析。作为一些药物计划的通用伴随诊断。辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测

2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，肿瘤以支持合作伙伴的检测临床试验，

赛默飞世尔科技周四宣布，赛默为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。同时，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。

赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。我们正寻求模式的改变，

据介绍，”

如活检样本或细针穿刺样本。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，

据介绍，以实现这一新的检测模式。Illumina也与关键的思想领袖合作，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，总之，并开发出一种通用的新一代测序检测，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、并与少量起始材料兼容，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。在开发和验证之后，以选择“伴随疗法”。不久前，

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，基因融合，临床、其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。而就在一个月前，作为II类医疗器械。Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。让癌症患者能最大限度地受益。

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，我们很高兴能够携手合作，并定义监管框架，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，