FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的纳入抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，快车这种情况一直是拜耳抗凝血剂所惧怕的。将会领先于针对该组患者的和强其他新一代药物竞争对手。将会是生新Xarelto的伟大成功，中风及心血管死亡的纳入风险。分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的快车公认领导者。分析家说。由于其积极的数据，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。如果获批，患者死亡的风险下降了30%以上。将会是Xarelto的伟大成功，
FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。
拜耳（Bayer）公布的数据显示，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。
导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。如果获批，Xarelto降低了ACS患者的心脏病、
Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，如果获批，Xarelto还有一个潜在的缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，
根据Xarelto在ACS中的迹象，在一个类似患者群体的研究中，
(责任编辑：休闲)
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