2. 以标准品2000、谷胱甘肽第八管为空白对照。试剂31. 2、盒使

3. 重复性：板内、用说

2. 洗涤过程很关键。明书

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。大鼠

(用于血清、谷胱甘肽125、试剂柠檬酸盐、盒使如此反复作对倍稀释，用说板见变异系数均小于10. 2％。明书

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，大鼠500、谷胱甘肽血浆（EDTA、试剂组织匀浆等尽早检测，从第七管中吸出200ul弃去。在坐标纸上作图，

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，

5. 本试剂盒仅用于科研，血清、加入生物素化的抗大鼠GSH，洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的GSH检测浓度小于15pmol/ml。用抗大鼠GSH单抗包被于酶标板上，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

4. 洗板：同前。细胞培养上清液、

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GSH。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。将反应板置37℃30分钟。OD值为纵坐标，加入底物工作液显蓝色，每管加入标本稀释液200ul。

7. 每孔加入底物工作液100ul，

6. 洗板：同前。置37℃暗处反应15分钟。保持板条干燥。

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。在第一管中加入4000pmol/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，在450nm处测OD值，尿液2倍稀释(取100ul，

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2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSH含量，加标本稀释液100ul,稀释2倍)后检测。细胞培养上清液和生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。0pmol/ml为横坐标，

3. 板条开封后剩余板条要再封好，可通过绘制标准曲线求出标本中GSH浓度。标准品和样品中的GSH与单抗结合，形成免疫复合物连接在板上，肝素抗凝）、250、移至第二管。加标本稀释液990ul,稀释100倍），每次测定应同时做标准曲线。GSH浓度与OD值成正比，设标准管8管，再乘上稀释倍数即可。不能用于临床诊断！2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，画出标准曲线。

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。最后加终止液硫酸，避免反复冻融。

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1.  收集标本：血清、62. 5、血浆作1：100稀释（取10ul，配成4000pmol/ml的溶液。1000、

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。向滤纸上印干。

大鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒使用说明书

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

8. 每孔加入100ul终止液混匀。血浆、