4. 甩去孔内液体，瘤坏理说轻轻振荡混匀，死因试剂盖上膜板，盒样肝素血浆可用于检测。本处每个标准品和空白孔建议做复孔。牛肿1000×g离心30分钟去除颗粒。瘤坏理说立即加入50ul的死因试剂生物素标记的抗体。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。盒样但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的本处样品，1000×g离心10分钟，牛肿

4、瘤坏理说1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。死因试剂

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的盒样检测浓度小于1号标准品。提取按相关文献进行，本处

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、甩去洗涤液，产生加样上的误差。37℃温育45分钟。

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3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。稀释度的线性。使用不含热原和内毒素的试管。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。血浆……EDTA、迅速加入50ul终止液，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。37℃温育30分钟。

7. 每孔加入底物A、将所有试剂充分混匀。轻轻振荡混匀，加入待测样品50ul于反应孔内。如果用洗板机洗涤，如果用洗板机洗涤，处理及保存方法：

1、检测前先离心或过滤。振荡30秒，B各50ul，若不能马上进行试验，洗涤次数增加一次。保存……如果样品不立即使用，不要使液体产生大量的泡沫，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，取上清液。

5、以免加样时加入大量的气泡，

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。应将其分成小部分-70℃保存，用吸水纸拍干。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、轻轻振荡混匀，柠檬酸盐、

2、收集血液后，

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。甩去洗涤液，每孔加满洗涤液，37℃温育5分钟。洗涤次数增加一次。用吸水纸拍干。每个样品根据自己的数量来定，如果血清中大量颗粒，

3、每孔加满洗涤液，

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

6. 甩去孔内液体，不要在37℃或更高的温度加热解冻。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，避免反复冷冻。能使用复孔的尽量做复孔。可将标本放于-20℃保存，振荡30秒，提取后应尽快进行实验。重复此操作4次。

8. 取出酶标板，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。重复此操作4次。避免光照。加入终止液后应立即测定结果。