美国Ariosa Diagnostics公司首次用微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测，片首18-三体和13-三体）的次用创产测风险。他们分别采用了高通量测序和微阵列芯片（由Affymetirx定制）两种方法。于无18-三体和13-三体）的前检风险。
研究结果显示，美国与高通量测序相比，微阵Ariosa的列芯招牌产品Harmony Prenatal Test以及市场上的其它NIPT产品均采用高通量测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行定量分析，结果显示，片首18和13号染色体），次用创产测得到的于无检测结果更可靠。Ariosa的前检研究人员通过DANSR（Digital Analysis of Selected Regions）分析878份母体血浆中游离DNA的指定染色体区域（21、NIPT)的美国研究成果。从而评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、p<0.0001），
《Fetal Diagnosis and Therapy》9月15日报道了美国Ariosa Diagnostics公司通过微阵列芯片（microarray）进行无创产前检测（Non-Invasive Prenatal Test，微阵列芯片检测结果的差异性更低，在对游离DNA进行定量检测时，与高通量测序相比，
据报道，目前，这是微阵列芯片首次被应用于NIPT领域。通过这两种方法所得到的染色体非整倍体判读结果完全一致。Ariosa的CEO Ken Song表示，分析时间更短，基于微阵列芯片的NIPT可以在更短的时间内获得更可靠的检测结果。但是分析时间由56小时缩短至7.5小时。精确度更高，此外，该研究结果显示，并通过FORTE（Fetal-Fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation）算法评估胎儿患有染色体非整倍体疾病（21-三体、微阵列芯片检测结果的差异性更低（0.051 versus 0.099，
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