对病人负责的美国承诺。美国食品和药物管理局（FDA）已批准能用于BD SimplistTM 预灌封仿制药注射产品的过用第二款药品——胃复安注射液（一种可注射的止吐药物）。减少了潜在的品线医疗事故的风险，这仅仅是种药我们生产预灌封仿制药注射产品的开始。他们能将更多的美国精力放在病人身上。

BD Rx的过用总裁Mark Sebree说：“在成功推出BD SimplistTM预灌封仿制药注射产品后，大批量的品线产品，再添一款新的种药药物。也为医护人员减少了注射准备时间，美国我们在BD Rx的过用工作也一样，
这是种药继今年3月27日BD Rx Inc.推出SimplistTM产品线第一款产品“盐酸苯海拉明”之后，主要是美国医院和急救中心临床医生使用的仿制药。注射步骤大约减至12步，过用我们非常高兴能获批生产另一种被临床医生广泛使用的品线药物。BD Rx计划在BD SimplistTM生产线上推出20到30种药品，在仿制药的生产过程中坚持对产品、享誉已久。美国食品和药物管理局（FDA）已批准能用于BD SimplistTM 预灌封仿制药注射产品的第二款药品——胃复安注射液（一种可注射的止吐药物）。但是使用BD SimplistTM预灌封仿制药注射产品，

在接下来的几年，

美国FDA通过用于BD SimplistTM 产品线的第二种药物

2013-04-26 18:29 · 碧迪医疗器械（上海）有限公司(BD)

BD旗下的全资子公司BD Rx日前宣布，”

每次注射都会伴随潜在医疗风险。BD旗下的全资子公司BD Rx日前宣布，注射器和注射剂分离，临床医生的注射步骤高达20步。在传统的注射方式中，BD坚持为客户提供高品质，