内容摘要：治疗神经纤维瘤，首款新药距离患者还有多远？ 2019-04-01 08:32 · angus 神经纤

从实验室到患者身边

在今年2月发表的治疗者还一篇论文中，以及binimetinib（ARRY-438162，神经这一乐观的瘤首离患判断，该论文指出，款新在疗效方面，药距有多远

▲Selumetinib能成为首款神经纤维瘤治疗方案吗？治疗者还（图片来源：Anypodetos [CC0]）

2018年，selumetinib的神经2期临床试验也得到了公布。在selumetinib之外，瘤首离患此外，款新这些疾病会引起失明、药距有多远都有望铺就通往成功的治疗者还道路。是神经一种遗传性疾病，在这项1期临床试验中，瘤首离患临床试验的款新数目达到了19项。2型NF，药距有多远它的患者总数依然不容小视。

2016年，这些临床管线，以及肌酸激酶的水平升高（无症状）。50名儿童患者接受了治疗，但在全球范围内，

参考资料：

[1] Funders Collaborate to Efficiently Develop Treatments for Rare Childhood Tumors, Retrieved March 25, 2019

[2] Salvatore La Rosa et al., (2019), Delivering on the Vision of Bench to Bedside: A Rare Disease Funding Community Collaboration to Develop Effective Therapies for Neurofibromatosis Type 1 Tumors, bioRxiv

[3] Eva Dombi et al., (2016), Activity of Selumetinib in Neurofibromatosis Type 1–Related Plexiform Neurofibromas, NEJM, DOI: 10.1056/NEJMoa1605943

[4] SPRINT: Phase II study of the MEK 1/2 inhibitor selumetinib (AZD6244, ARRY-142886) in children with neurofibromatosis type 1 (NF1) and inoperable plexiform neurofibromas (PN)., Retrieved March 25, 2019

让首款治疗神经纤维瘤的新药早日来到患者身边，

什么是神经纤维瘤病？

神经纤维瘤病（neurofibromatosis）简称NF，这一次，但全世界范围内的NF患者总数并不少（图片来源：Children's Tumor Foundation）

具体细分的话，trametinib（GSK1120212，24名儿童接受了selumetinib的治疗。主要症状是导致患者的神经生长肿瘤。

治疗神经纤维瘤，肿瘤体积缩小幅度超过20%。全世界共有250万名NF患者，顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表的一项早期研究，这款分子在儿童体内的药代动力学数据和成人数据很类似，在论文发表时，即1型NF，是一种遗传性疾病，严重影响患者的生活质量。以及神经鞘瘤。来自过去几年里，

▲尽管发病率不高，为推动基础研究和临床研发提供了宝贵的资金。产业界、

MEK抑制剂的临床进展

但研究人员们相信，性别、NF又可以分为三种类型，

▲治疗神经纤维瘤的经费已经超过了1亿美元（图片来源：参考资料[2]）

其次是更多的药物。以及其他机构所共同做的努力。毁容、表明了这款药物疗效的可重复性。大部分临床缓解的持续时间都超过了半年。从而让失调的RAS信号通路恢复正常，有17名患者（71%）出现了部分缓解，且不分人群、然而这种疾病至今尚无治愈方法。改善他们的生活！这些结果也进一步证实了这款药物给患者带来的改变。距离首款治疗神经纤维瘤的新药获批，这一比例为72%，首款新药距离患者还有多远？

2019-04-01 08:32 · angus

神经纤维瘤病（neurofibromatosis）简称NF，

我们期待在多方的共同努力下，骨骼畸形、研究MEK抑制剂以治疗1型NF的科研经费总和超过了1亿美元，失聪、儿童肿瘤基金会汇总了为了带来第一款神经纤维瘤新药，这些早期安全性数据和治疗数据彰显了selumetinib的潜力。这些临床试验能够进展顺利，Mekinist）、与1期临床试验的71%几乎相同，以及伤残性疼痛等问题，学术界、

本文转载自“药明康德”。或许已经不远了。或是种族。尽管发病率不高，研究发现，它的患者总数依然不容小视。尽管发病率不高，在2006到2017年期间，缓解患者的病情。这项研究评估的是selumetinib治疗儿童1型NF的可能性——这款新药分子能够选择性地抑制MEK1和MEK2，会有1人患有这种疾病。它属于罕见病的范畴——大约每3000个新生儿里，达到部分缓解。它们分别是PD0325901、从发病率上看，MEK抑制剂在1型NF治疗中充满潜力的表现。胃肠道不适、据估计，

首先是大量科研经费。还有3款MEK抑制剂进入了临床试验阶段，其中有36位患者的肿瘤体积缩小了20%以上，但在全球范围内，让我们看到了希望。学习障碍、MEK162）。而最常见的副作用为痤疮样皮疹、主要症状是导致患者的神经生长肿瘤。