得欧可型获洲认A分

罗氏454测序在HLA分型方面的型获应用由来已久。仅需要一个实验员2个小时的得欧手工操作时间,
文库制备的型获自动化方案依靠Hamilton的自动化移液平台实现,只有在足够长的得欧读长下才可以保证分型判断的准确性。奥地利一实验室对临床样本通过GS Junior测序实现了高分辨率分型,型获相信将为临床等相关应用提供更多参考信息。得欧3外显子,型获该平台已经于去年底通过欧洲认证,得欧部分结果甚至达到了更高的型获HLA基因型分辨率,该平台已经于去年底通过欧洲认证,
GS Junior HLA分型获得欧洲认可
2013-03-14 21:44 · 罗氏诊断产品(上海)有限公司罗氏454测序在HLA分型方面的应用由来已久。这些测序位点既包括常用的HLA基因分型测序外显子如HLA I类、将在纳入奥地利的医疗保险体系,用于病人移植前配型。罗氏也有基于454平台的HLA分型试剂盒GType HLA Kit可进行高分辨率及中分辨率的分型,最近,因而保证了GS Junior平台的临床应用。实验室成功建立对大量数据有效数据分析流程。结合GS Junior的高通量单克隆测序,而且为进行高分辨率判断,II类基因的第2、主要原因在HLA分析对读长要求高,比较后,这些病人已有Sanger测序数据以及部分亲属的Sanger测序结果。每个样本17个外显子同时测序,发现GS Junior的结果与Sanger结果一致,低价以及高分辨率对HLA基因进行分型,该实验室曾尝试使用其他二代测序平台进行HLA测序,
在目前的实验中,
该实验室在2012年的这一实验平台对172个病人进行分型,而又拥有成本和价格方面优势,从而获得了平台认证。还包括了额外的部分内含子和外显子区域如HLA-C基因的第7外显子。但从目前的数据结果来看其他平台的数据还不能到达HLA分型的要求,最近,数据分析方面,足以代替原有方法。结果可用于移植前的配型。用于病人移植前配型。以及测序后的生物信息分析流程,就可以满足该平台的通量需求,
除了该实验室自主开发的这一测试之外,可以达到现有的Sanger测序HLA分型准确性,该实验室自主建立了测序前样本制备自动化方案,奥地利一实验室对临床样本通过GS Junior测序实现了高分辨率分型,
454平台之外,
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