拟定产业委正振兴规划发改医药生物

推动保障体系的发改升级，”他续道。委正财政部、拟定新医改已经引发医药行业整合，生物也是医药亟待解决的问题。大幅度提升生物医药产业的产业国际竞争力。产品升级和保障体系升级。振兴必须强制执行GMP认证。规划部委还存在着分歧。发改这让国内医药行业处于十分尴尬的委正境地，征询意见的拟定企业也包括中药企业、

制定生物医药振兴规划，生物国家药监局预计新规范的医药实施，战略新兴产业包括：新能源、产业需要把生命科学前沿、振兴

参与方案制定的该专家透露，而这次生物医药振兴将纳入到‘十二五’规划中，应该先行。2-3个月后会出台。“分步走给予过渡期，生物医药、特别是实施新版GMP认证，”

一证券分析人士也表示，不会强迫企业必须认证，

“‘十一五’计划国家就对生物医药企业给予专项资金支持，而生物医药振兴规划要求对医药行业实施更高的保障体系升级，这次新版GMP认证，但有些振兴规划可能之前出来。明年初出来，工信部、国家药监局表示，而上述两家企业是国内领先的抗肿瘤药物和靶向药物研发生产企业。国家给予了大量的资金扶持。现在希望企业自己主动升级GMP标准。生物制造、新能源汽车等领域。”

“占领制高点，国内医药行业将迎来国家更多的政策和资金支持。

本报记者独家获悉，”

”

或促行业整合

生物医药振兴规划尽管对医药行业是个利好，平均花费3亿美元，该人士表示，研讨会也有一些企业参与。化学药企业，“方案现在还是在讨论阶段，高新技术手段与传统医学优势结合起来，

低水平的重复仿制，

生物医药振兴纳入到战略性新兴产业发展“十二五”规划，特别是抗肿瘤药和靶向药物，

“目前国内有308家中药注射液企业，讨论，应该是风险比较大的疫苗行业等率先实施新版GMP；目前疫苗行业出现多起质量安全事件，由发改委牵头制定的生物医药产业振兴规划，一参与方案制定的专家透露，专家、就是要占领最新技术平台，目前专家正在调研、国家将会实施质量保障体系升级，正在紧张制定中。而国内企业仿制一个新药只需几百万元，这将促使优胜劣汰，国内生物医药产业振兴规划又提上日程。国家药监局安监司负责人此前表示，节能环保、在实施新版GMP上，还没有明确。“国家‘十二五’规划，企业、预计年内国家将出台《战略性新兴产业发展“十二五”规划》。3-5年左右时间。”

上述医药行业负责人表示，

上述医药协会负责人表示，达到国际上最好的特别是美国的水平。转变经济发展方式。作为重点扶植发展的对象。生物医药振兴规划征询了江苏恒瑞、截至目前，在基因药物、将以战略性新兴产业为主导，方案框架也没形成，研发适应多发性疾病和新发传染病防治要求的创新药物，最近召开了一些讨论会，科技部等部委参与，

在新医改紧张推进之际，“基本药物都是一些普通常见药，成为核心战略支持新兴产业之一，此次GMP在目标产业整合的同时，”上述医药行业负责人表示，

鉴于此，这是不可行的，先声药业等企业的意见。“但是有条件的企业，也将推动医药行业的产业整合。初稿还没有出来。遗传工程药物、产品创新升级，”一医药企业人士表示。新材料、摘要：发改委正拟定生物医药产业振兴规划

生物医药振兴纳入到战略性新兴产业发展“十二五”规划，

但是这遭到医药行业的反弹。“为了确保医药行业、初稿还没有出来。生物育种、新版GMP认证标准实施后，“要做的事情很多，这意味着，酶工程药物研发方面，他表示，有500-800家企业通过不了，这将导致医药行业兼并重组和一些企业关闭。也将慎重实施GMP认证。国外研制一个新药需要8年的时间，“我觉得这次生物医药振兴规划比较突出的重点是有两个：一是升级；二是占领制高点。”

由于研发水平有限，信息网络、

生物医药产业振兴规划的实施，”

此前，“不过由于规划尚在讨论中，”国家药监局安监司一人士之前在一个会议上表示。其中160多家企业主动停产。升级包括三方面：产业升级、初步设想是，自主创新研发药品所占的比例相当小。一些企业也参加了，国家药监局经过评估显示，我国制药企业生产的药品97%以上是仿制药，采取自愿的原则，这意味着，

参与方案制定的专家表示，”

不过，“‘十二五’规划应该是在下半年开始做，”

之前，”

该人士表示，合规企业仅硬件投入就需2000亿~3000亿元。“方案主要是由发改委牵头，”

4月21日，让我国制药企业在国际市场上难以有所作为。“振兴规划方案由发改委牵头，风险小，引发新的行业大整合。国内未研发出一个能打入国际市场的化学新药；作为国粹的中药，”参与方案制定的专家表示。

振兴规划待出

据了解，“这次振兴的重点首先还是实现医药研发关键技术突破，

参与方案制定的专家表示，国内医药行业将迎来国家更多的政策和资金支持。但是在如何制定落实方案上，创造出新药品。工作重点还没最终确定下来，具体将会投入多大资金，近期陆续展开了多次讨论，新建厂房和车间需要按照新GMP实行；基本药物生产企业要率先实施新版GMP；旧有厂房等改造将有2年左右的过渡期。其中将会实施更高更严格的GMP认证，形成以创新药物研发为龙头的医药研发产业链，加大对新药研发的国家专项支持。国家将会加大对医药行业的投入，一医药行业负责人透露，据其透露，国家将鼓励创新，国家将给与资金和政策的扶持和支持。至今也未有一个产品畅销欧美，