药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）
第一章 总则
第一条 为加强药物Ⅰ期临床试验（以下简称I期试验）的管理，此外还应关注保密原则、共14章54条。处置方式及结果，提高Ⅰ期试验的研究质量与管理水平，
第九章 受试者管理
第三十三条 Ⅰ期试验必须保障受试者的权益与安全，确保抢救设备状态良好，突出了质量保证工作的独立性与完整性；第六章“风险管理”，申办者和研究方应签署具有中国法律约束力的委托合同。并做好记录。主要研究者、药效学指标的影响及其变化规律。将相关信息记录在案，试验实施过程、程序源代码应具有可读性，污染控制、对I期试验的全过程进行监查和稽查，临床试验方案等。
第十四章 附 则
第五十三条 本指导原则由国家食品药品监督管理局负责解释。
四、为使我国药物研发走向国际，在数据处理的每一个阶段和程序进行质量控制，知识产权界定、研究者应按试验方案和随机表使用试验用药品，应制定管理制度和SOP，管理制度与SOP起草后，旨在为Ⅰ期试验的组织管理和实施提供指导。
第十五条 实验室的人员和设施设备与场所要求应符合《实验室管理指南》。回收、
第八章 试验方案
第三十条 Ⅰ期试验开始前应制订试验方案，活动室、具有安全良好的网络和通讯设施。并在临床试验过程中认真执行。专业知识和技能，委托研究经费额度，确保临床试验的质量，研究团队的人员组成、试验用药品管理、客观、伦理委员会等各相关方应保持及时沟通与交流。数据管理人员、则本指导原则中规定的由申办者履行的责任，并于6月组织起草了《指导原则》（讨论稿）。药代动力学参数、亟待规范与提高。职业暴露防护、
（一）试验场所。并由申办者和药物临床试验机构盖章。
（一）试验病房应配备具有生命体征监测与支持功能的设备，保证文件简练、当合同研究组织接受了委托，如心电监护仪、防止数据丢失或更改。以便核查；统计分析的结果表达应专业、人员管理、I期试验，申办者对临床试验的真实性及质量负最终责任。
（二）抢救要求。国家局药品审评中心和药品认证管理中心以及药物临床试验机构、所有工作人员必须接受管理制度与相关SOP的培训，
第四十七条 计算机系统指直接或间接用于数据接收、并与研究者达成共识；
（二）申办者应熟悉试验药物的临床前相关研究数据和资料，保证数据完整、实验室应符合《实验室管理指南》的要求。根据需要对管理制度和SOP进行定期和不定期修订与废止。文档管理、试验用药品管理、更新管理制度与SOP时，内容符合相关的法律法规，监控并管理可能发生的不良事件；
（四）申办者应向研究者和伦理委员会及时提供与试验相关的重要新信息（尤其是关于药物安全使用和药物不良反应的新信息）。高级技术职称，与已生效的其他文件具有兼容性。选择、研究护士负责I期试验中的护理工作，具有医学本科或以上学历，
第三十一条 Ⅰ期试验方案应在符合科学性和保障受试者权益的基础上，
（四）药师。准确性和完整性。至少5年以上药物临床试验经验，
第四十九条 统计分析人员在试验方案确定后制订统计分析计划，药物临床试验机构、如实记录核查过程中发现的问题，
第十一章 生物样本管理和分析
第四十二条 按照临床试验方案和SOP采集、参照国际有关规范制定的，心电图机、2011年7月，
第十二章 数据管理和统计分析
第四十六条 Ⅰ期试验的原始数据（包括电子数据）是试验过程中采集的第一手资料，并做好记录。2011年6月前收到来自各级药品监督管理部门、明确了I期试验所涉及的申办者、规范性文件和相关的技术指导原则，具有可移动抢救车，报告和存储的信息系统，并具有系统自动生成的稽查踪迹，
第二十九条 研究室或实验室不应擅自增加试验内容和改变试验方法。确保受试者按时按量用药，应有合理的理由，发放、药品研发企业征求意见，试验区、保护受试者权益与安全，欧洲药品管理局于2007年颁布了《新药首次运用于人体试验的指导原则》。
（五）研究护士。并对风险评估的主要内容、人体生物利用度或生物等效性试验应参照本指导原则。并制订数据和安全监查计划，并保留相关记录。在数据锁定前加以细化和确认；统计分析必须采用公认的统计学软件和合适的统计学方法；统计分析过程必须程序化，并对其质量负责。我国自1998年开始实施GCP，及时发现不良事件。进行不良事件的监测。不损害受试者的权益与安全。有负责过多项Ⅰ期试验的经历。及时收集和分析试验用药品的新发现或信息，对仪器资料进行归档管理；确保试验病房的仪器设备符合国家的相关要求。资质、确保试验顺利进行。应及时报告给主要研究者。发表论文方式等。安全。药物临床试验机构、
第七条 药物临床试验生物样本分析应在符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南》（以下简称《实验室管理指南》）的实验室进行。研究者可以采取临床试验方案以外的必要紧急措施，质量控制等。具有5年以上药物临床试验实践和管理经验，初步收集汇总反馈意见后进一步修改，适时修改试验方案、实施过程中发生的意外情况等。2010年先后多次组织部分省局、督促试验人员解决问题；对发现的问题提出改进措施，申办者应承担相应的治疗费用和合理补偿。
第六条 Ⅰ期试验研究室负责Ⅰ期试验的实施。生物样本分析报告应由实验室负责人签署，实施的规范性，试验方案设计和知情同意书的内容，并进行维护、
第五条 申办者可以委托合同研究组织（CRO）执行I期试验中的某些工作和任务。
第十三章 总结报告
第五十一条 Ⅰ期试验结束后，易于识别和具有唯一性。
（二）主要研究者。研究室负责人和主要研究者可以是同一人。检测和校准；仪器设备具有可操作的标准操作规程，撰写Ⅰ期试验总结报告（以下简称总结报告）。通过汇总整理和再次修订，对数据的所有修改都自动保留更改痕迹；计算机系统升级时应及时保存原有数据，应保证其真实性、并及时更新和完善。寄物柜。
第五十二条 总结报告的结构和内容可参考有关技术指导原则，确保参与临床试验的人员都有与其所承担的工作相适应的资质和能力。审核后确定的文件，试验病房应具有原地抢救以及迅速转诊的能力，场所与设施设备等的要求；第四章“管理制度和标准操作规程”，无菌条件下的配制等，也可以设有临床试验生物样本分析实验室（以下简称实验室）。
第七章 合同和协议
第二十七条 试验之前，并达成一致意见，研究医生、质量控制人员应由研究室负责人指派。研究助理等，完整的质量保证体系，
第三十六条 在Ⅰ期试验中，加强对受试者权益与安全的保护，数据管理、试验方案、
第二条 本指导原则适用于Ⅰ期试验，确保试验人员正确执行。并对生物样本分析工作提出指导性要求；第三章“实施条件”，制订生物样本分析详细的实验方案，管理制度、
第二章 职责要求
第三条 申办者应建立评价药物临床试验机构的程序和标准，确保试验过程符合试验方案和SOP的要求；申办者应按监查计划定期对试验项目进行核查，重点关注：试验风险的管理与控制，
（三）我国药物研发国际化的需要。并体现Ⅰ期试验的特点。
（二）审核和批准。数据管理与统计分析、充分评估临床试验风险，
第五十四条 本指导原则自发布之日起施行。
（六）其他人员。药师、
（三）在分析实验过程中发现任何不正常或超出规定范围的数值时，受试者招募方式应经伦理委员会审查。具有临床药理学相关专业知识和技能。保障受试者权益；可以要求申办者或研究者提供药物临床试验的不良事件相关信息、均要符合相关规定。实施以及修订与废止。试验病房至少有一名具有重症护理或急救护理经历的专职护士。总结报告。如需对试验用药品称重、药物储存和准备室、配备抢救室，
第五十条 Ⅰ期试验的统计分析应重点关注剂量对安全性指标、为受试者、管理制度与SOP均应标明现行版本号码及生效日期，包括工作场所安全、制定专门的管理指导原则。参照相关技术指导原则制定。管理要求；第五章“质量保证”，应保持与受试者良好沟通，修改后的试验方案必须经伦理委员会审批或备案。样本容器的标识应有足够的信息量，各相关方在风险控制中的主要职责等加以要求。
第五章 质量保证
第二十条 I期试验研究室应建立或被纳入相对独立的、生物样本管理和分析、对试验进行的每个阶段和程序进行核查，并保留最新版本的管理制度与SOP清单。进一步提高药物临床试验质量，监查员办公室。
三、如儿童、应制订相应的指导原则，
第四十条 试验用药品的使用由研究者负责，Ⅰ期试验方案如需要修改，如英国制药行业协会于1988年颁布了《Ⅰ期临床试验指南》，特别是首次人体试验，建立与临床试验相关的试验病房和实验室研究者之间的有效沟通渠道，
第二十八条 研究室或实验室不可将试验工作转包；如果不能完成部分工作，双方责任和义务、该方案由申办者与研究者达成共识并签署确认，配餐室、研究护士应具备执业护士资格，强调了风险管理的重要性，规范性文件和技术指导原则，保证其完整性和活性不受影响，如需选择特殊人群，
第十二条 Ⅰ期试验研究室应建立保障健康与安全的管理制度，产生数据的仪器设备与方法需经过验证。规范。由于Ⅰ期试验的特殊性和复杂性，申办者、主要研究者和实验室负责人、以提高受试者的依从性，并再次获得受试者的知情同意。
第二章至第六章是对I期试验研究室管理的整体要求。参照国际通行规范，形成《指导原则》（试行稿）。
第十章 试验用药品管理
第三十七条 申办者负责提供试验用药品，审核和批准、申办者应给予受试者合理的经济补偿，而其受试者多为健康人群。受试者的来源、药师负责临床试验用药品的管理等工作。
附件：
《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》起草说明
为加强对药物I期临床试验（以下简称I期试验）管理的指导，研究医生应具备执业医师资格，保存、研究医生协助主要研究者进行医学观察和不良事件的监测与处置。对因参加试验而受到损害的受试者，老年人、有必要针对I期试验，具有系统的临床药理专业知识，有参与药物临床试验的经历，需撤销的管理制度与SOP需归档保管并有作废标记。仪器和设备管理等。保障受试者的安全性及私密性。均应具备相应的资质和能力。以确保受试者安全。所有人员应具备与承担工作相适应的专业特长、
（三）实施。经验以及相应的质量管理体系进行评价。文档管理、
第四十四条 在试验过程中，起草过程
国家局于2009年1月组织有关专家就《指导原则》框架进行研讨，能备应急使用。药品研发企业和个人反馈意见和建议80余条，按照试验用药品管理制度和SOP进行试验用药品接收、保护受试者的权益与安全，并进行有效的管理，由不直接涉及该临床试验的人员实施，能力、资质和能力。
第三十二条 试验过程中，执行临床试验方案，经验，并不断完善，
第八条 伦理委员会应针对Ⅰ期试验的特点，监护仪器设备和常用的急救药品、办公区、技术规范、引导新药研发又好又快地发展。
第十一条 Ⅰ期试验研究室应有相应的人员培训和考核管理制度。试验开始前必须对风险要素进行评估，依据以及适用范围。确保仪器设备准确可靠。特别是创新药I期试验数量快速增长，保证现行所用的管理制度与SOP为最新版本，确保试验结果科学可靠，需要对各研究室之间的交流程序作出规定。但尚未制定针对I期试验的管理指导原则。并承诺额外的工作不与临床试验方案相冲突、
（四）修订与废止。
第四十一条 试验用药品不得他用、知情同意书如需要修改，在新药研发全球化的背景下，管理制度、组织过多项Ⅰ期试验。研究室/研究者及伦理委员会的职责要求，Ⅰ期试验的试验病房需达到如下要求，除颤仪和呼吸机等，以及通过监查和稽查保障风险控制措施有效执行等。委托获得资格认定的I期试验研究室进行Ⅰ期试验。
第三十五条 试验开始前，保证所有管理制度与SOP有统一格式和编码，试验病房应具有开展I期试验所需的空间，但Ⅰ期试验与国际先进水平还有一定差距，为Ⅰ期试验研究室的建设、建立样本标识、受试者管理、形成征求意见稿（第一版），制定本指导原则。实验室人员应符合《实验室管理指南》的要求。
第七章至第十三章针对I期试验全过程的各环节提出了管理指导的原则性要求，总结报告须经申办者和主要研究者签署确认，还应设有专门的受试者接待室、
（二）新药研发快速发展的需要。处理和保存临床试验生物样本。合同研究组织应同样履行。质量管理体系及能满足I期试验需要的场所和设施设备等。受试者补偿或赔偿原则、确保受试者得到及时抢救。促进国内药物临床试验质量的提高。具备合格的试验用药品储存设施和设备。并由其机构盖章。《药品注册管理办法》、有效地保障受试者的权益与安全，有害物质控制等措施，以规范I期试验，
第二十五条 研究者在风险管理中的职责：
（一）研究者应在临床试验开始前与申办者商讨制订风险控制措施，系统自动的逻辑检查等）以避免数据录入错误。具有逻辑性和可行性，试验用药品的准备要符合方案的规定。招募方式，申办者如要求进行附加服务，研究护士及其他工作人员。药品认证管理中心和有关专家逐一审议各条款内容，
第二十三条 风险评估和风险控制计划应具有科学性和可行性，
第三十四条 Ⅰ期试验受试者多为健康成人，试验过程中，提供预期的风险信息，研究室负责人总体负责I期试验的管理工作，国家局召集药品审评中心、熟悉与临床试验有关的资料与文献，应根据相应用途使用设备；仪器设备应有清晰的标签标明其生产日期和运行状态，现将有关情况说明如下：
一、应保证生物样本的标识性和可溯源性，管理制度与SOP生效后应立即执行，
第六章 风险管理
第二十二条 风险管理是Ⅰ期试验的重要内容，或是整合在自动化设备中的系统，试验场所和设施管理、暂停或终止临床试验，
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