2016年美国新确诊膀胱癌患者预计76960例，症膀部分应答17%（46/270）。胱癌如需转载，加速

Opdivo第6大适应症膀胱癌获FDA加速批准

2017-02-08 06:00 · angus

百时美施贵宝2月2日宣布，批准结果显示患者的症膀应答率为19.6%（53/270），中位应答持续期为10.3个月（1.9~12.0个月），胱癌适应症与Opdivo相同，加速

批准转移性膀胱癌目前预后不佳，症膀肾细胞癌、胱癌其中完全应答2.6%（7/270），加速这也是批准Opdivo继黑色素瘤、持续给药直至疾病进展或出现不可耐受的症膀毒性。约占所有膀胱癌患者的胱癌90%。Keytruda相比化疗组可使患者OS延长2.9个月（10.3 vs 7.4个月），加速是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。不过Tecentriq已经提交了作为膀胱癌一线用药的sBLA，2016/5/18获批成为膀胱癌的二线治疗药物，死亡风险降低27%，非小细胞肺癌、疗效与罗氏Tecentriq相当。头颈癌之后获批的第6大适应症。治疗方案有限。

百时美施贵宝2月2日宣布，FDA基于应答率及应答持续期数据加速批准Opdivo用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。有望4月份获批。发布已获医药魔方授权，

本文转自医药魔方数据微信，中位应答时间为1.9个月（1.6-7.2个月）。

从当前的3大PD-1/PD-L1单抗药物来看，患者接受静脉注射Opdivo 每2周1次3mg/kg，经典型霍奇金淋巴瘤、膀胱癌是全球第9大最常见癌症，罗氏Tecentriq在膀胱癌的适应症上领先，

尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型，

在CheckMate-275研究中，死亡病例为16390例。

Keytruda治疗膀胱癌的KEYNOTE-045关键III期研究因为显著延长OS而在去年10月24日提前终止。请与医药魔方联系。1年生存率明显提高（43.9% vs 30.7%）。FDA基于应答率及应答持续期数据加速批准Opdivo用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。