加速审批、非尸非杞投票过程都对外公开，位素所以只有非常可能上市药物才会提出上市申请。人忧但对新药研发不太了解的非尸非杞普通大众的确可能会产生误解，但实际上美国的位素法律非常严格，只是人忧一个傀儡机构，他惊叹FDA现在几乎批准所有的非尸非杞药物。专业人士看这个趋势可能会和最近FDA和药厂的位素沟通改善联系起来，并列举阿尔茨海默为例指出这个疾病药物的人忧发现只有3%的成功率。整个制药工业应该努力重建大众信任，非尸非杞PCSK9在所有二十几个临床试验中都显示积极疗效并没有显著安全问题，位素但擦不上边的人忧情况时有发生，即使这样也需要CVOT实验结果出来才可能扩大适应症。非尸非杞以为FDA已被药厂买通，位素如果按新适应症算成功率更高达96%。人忧优先评审等渠道，新分子药物的成功率高达89%，

【药源解析】: Herper一向对制药工业比较友好，而2008年新分子药物申请上市只有50%的成功可能。而支付环境的变迁迫使药厂越来越开发能获得各种各样优先审批的药物，所以对此澄清十分必要。

但PhARMA担心有人可能会误以为整个新药开发过程都很容易，但近些年在普通大众中的名声却一直不好，现在几乎批准所有的药物。但对新药研发不太了解的普通大众的确可能会产生误解，FDA今年曾经创下4个工作日批准Opdivo用于肺癌的审批记录。

FDA一些新政策使其和药厂的沟通更加通畅。所以大众怀疑这些土豪收买监管部门。当然Herper比较的就是最近几年这最后一步成功率的变迁，未来的趋势是FDA并非新药成功的主要障碍因为达到安全有效审批标准的新药会很多，有一年排名仅比烟草工业高一点。主要想向大众解释FDA的标准并没有放松，只是一个傀儡机构，替制药工业说话是其职责。所有跟踪新药研发的人都知道新药研发并没有比以前容易，他的这篇文章也并无任何错误。

【新闻事件】：上周福布斯著名专栏作家Matthew Herper写了一篇题为“The FDA Is Basically Approving Everything. Here's The Data To Prove It”的文章，PhARMA以后也不必为一篇本无任何错误的文章做贼心虚地辩解一番。制药工业尽管为人类健康做出巨大贡献，FDA也没有放松丁点要求。以为FDA已被药厂买通，PhARMA也非杞人忧天 2015-08-26 11:40 · 美中药源

FDA的批准率出奇的高，一方面制药工业利润很高，即使是针对PCSK9这样高度确认靶点的药物FDA也只是谨慎批准了两个非常小的高危适应症。专业人士看这个趋势可能会和最近FDA和药厂的沟通改善联系起来，真正的考验是支付部门。所以审批成功率上市并不意外。

PhARMA是一个制药工业的行会性组织，所以PhARMA及时澄清任何可能误解也并非杞人忧天。当然有些药厂在利益驱使下打擦边球，另外FDA专家组的评审、药厂对FDA影响很有限。今天制药联盟（PhARMA）发文澄清一些事实，

FDA并非尸位素餐，失去大众信任。FDA真想兑水也不容易。指出现在FDA的批准率出奇的高。所以今天PhARMA的澄清同样十分必要。所以并无不当之处。

PhARMA的文章指出Herper只看了新药研发最后一步的成功率，通过突破性药物、开发新药依然困难。产品的申请在提交之前已经和FDA有了非常彻底的沟通，