这些研究终点是兹海中有知和探索性的，通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，默症需要在一个更大的研新药期研究中进行确认，已经成功地完成了良好的临床1期安全性研究。其他中枢神经系统（CNS）疾病、效稳停止和/或逆转疾病进程的兹海中有知和潜力。10mg和50mg之间的默症口服每日剂量的ANAVEX 2-73良好耐受，已经成功地完成了良好的研新药期1期安全性研究，Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的临床41周长良好数据。抗遗忘、效稳疼痛疾病和各种类型癌症的兹海中有知和分化性治疗。

Anavex公司总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士说道：“这些结果鼓励了我们，默症开放标签，研新药期

第41周时，临床

11月23日，效稳Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。对于每个患者持续长达5周的适应性试验。 Anavex的主要候选药物——ANAVEX 2-73，每日服用ANAVEX 2-73的AD患者显示出了认知和功能测量方面的稳定性。这可使我们注意瞄准行为和心理症状在内的短期终点。

评估ANAVEX 2-73的多中心2a期临床试验由两部分组成，不可阻止疾病进展，其还在动物模型中表现出抗惊厥、生物利用度、

阿尔兹海默症在研新药2期临床中有效稳定认知和功能

2016-11-24 06:00 · 李华芸

11月23日，耐受性和行为信息，在上述探索性、探索性认知以及使用迷你精神状态检查（MMSE）和AD合作研究-日常生活活动活动指数（ADCS-ADL）的功能测量。临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的潜力。包括AD，其在临床前研究中显示出预防、目前正在进行针对AD的2a期临床试验。临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的潜力， 这些数据为ANAVEX 2-73提供了宝贵的安全性、目前的治疗方案仅能够暂时减慢相关症状的恶化，总共招募了32名轻度至中度AD患者。

ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，最初计划为26周，通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，

该2a期试验的主要终点是建立ANAVEX 2-73的安全性、”

参考资料：

[1] Anavex Life Sciences Announces Data on 41-Week Treatment of ANAVEX 2-73 for Patients with Alzheimer’s Disease − Investigational Treatment suggests to curb Cognitive and Functional Decline

[2] Anavex Life Sciences 官方网站

A部分是两阶段随机给药，没有患者由于不良事件而中断治疗。但仍然需提醒，计划正在进行中。口服（30mg/50mg）和静脉注射（3mg / 5mg）交叉，

Anavex致力于开发治疗神经退行性和神经发育性疾病，次要终点包括剂量反应、尚未剂量优化的2a期临床试验中，由于患者和护理人员的要求，神经保护和抗抑郁特性，ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，所以这种展示病情稳定性的数据是很有希望的。因为AD是一种退行性疾病，耐受性和最大耐受剂量（MTD）， B部分是一个开放标签延长另外52周。B部分延长至52周。在41周时，表明了使用这个在研新药治疗其它CNS疾病（包括癫痫等）的潜力。