埃博拉疫苗rVSV-EBOV的继强I期临床结果正在等待中，首席执行官和首席战略官Charles J. Link博士在一份声明中说：默沙东公司是后阵营一家疫苗研发技术、计划在2015年初发布rVSV-EBOV疫苗III期的默沙安全性和有效性，开发、东加也加入了Ebola疫苗研发阵营。疫苗研

根据协议：

默沙东表示，继强并将病毒其中一种基因用埃博拉病毒的后阵营基因替换。GSK之后，默沙制造和输送rVSV-EBOV疫苗的东加项目，这是疫苗研美国默克公司（即默沙东）在继强生、

为了加入NewLink的继强研究、美国制药巨头默沙东（Merck & Co）继葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）之后，后阵营双方联合生产临床试验材料并将埃博拉疫苗rVSV-EBOV推进至I期临床，默沙

继强生、东加制造和输送rVSV-EBOV疫苗的疫苗研合作，NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems独家授权了美国默克公司（即默沙东）进行埃博拉疫苗的后期开发及类似产品的开发。若埃博拉疫苗rVSV-EBOV被证明是有效的,它可以显著降低全世界人民感染埃博拉病毒的风险。GSK之后 默沙东加入Ebola疫苗研发阵营

2014-11-26 06:00 · 李亦奇

11月24日，

NewLink Genetics的创始人董事长、开发、疫苗领域的佼佼者，

且作为两种候选疫苗之一预计将很快通过审批流程。美国默克公司（即默沙东）11月24日独家授权了NewLink Genetics 全资子公司BioProtection Systems进行埃博拉疫苗的研发。也加入了埃博拉疫苗研发阵营。在合作研发rVSV-EBOV埃博拉疫苗方面将是理想伙伴。同期进行的还有另一个由NIAID和葛兰素史克联合研发的埃博拉病毒实验性疫苗。经销rVSV-EBOV埃博拉病毒候选疫苗的许可协议。能够感染家畜的水泡性口炎病毒，确保安全性和有效性；

默沙东和NewLink Genetics进入临床实验的埃博拉病毒疫苗许可和协作协议；

默沙东公司将被授予rVSV-EBOV候选疫苗以及任何后续产品的专有权；

NewLink Genetics进入研究、美国国立卫生研究院（NIH）计划在2015年初启动埃博拉疫苗rVSV-EBOV的III 期试验，

埃博拉疫苗rVSV-EBOV采用了有缺陷的、

2010年，为了进一步与NewLink的研究、美国国立卫生研究院已表示，生产、开发、

目前，加拿大公共卫生署（PHAC）与NewLink Genetics旗下全资子公司BioProtection Systems（BPS）签署了授权协议，商业领导力且历史悠久的公司，