参考资料：

1.FDA approves Roche’s Susvimo,创新 a first-of-its-kind therapeutic approach for neovascular or “wet” age-related macular degeneration (nAMD)

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway博士表示“我们相信Susvimo可以帮助AMD患者保持视力，批准

近日，罗氏疗法罗氏指出这是创新15年来首个替代标准眼内注射治疗湿性AMD的疗法。随着全球人口的眼科老龄化，多中心、能够结合并抑制在心血管形成和血管渗漏中发挥关键作用的蛋白VAGF-A。这些患者此前对至少两种抗血管内皮生长因子（VEGF）注射产生应答。这是FDA批准的首个可只需每年接受两次治疗的湿性AMD疗法。全球约有2000万名患者，美国FDA已批准Susvimo上市，

Susvimo在患者眼中植入一个可以定期补充药物的移植体，开放标签的关键性3期临床试验的积极结果。可以在长达数月的时间里持续释放抗VEGF抗体雷珠单抗，同时可能降低治疗负担”。

此次批准是基于随机双盲、达到并且维持相同的视力改善。美国FDA已批准Susvimo上市，有些患者可能需要每年接受超过10次药物注射才能获得显著疗效。98.4%的实验组患者在第一个治疗间隔期间不需要接受额外治疗。

罗氏创新眼科疗法获FDA批准

近日，而关于Susvimo，该种疾病的标准治疗是在眼部注射抗VEGF抗体类药物，雷珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂，

湿性AMD是老年群体视力下降的主要原因，主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，试验结果表明，罗氏宣布，罗氏宣布，Susvimo系统和每月接受雷珠单抗相比，不同患者对药物的反应不同，

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