参考资料：
Failed Alzheimer's trial does not kill leading theory of disease
An Alzheimer's drug fails,年亿 but many others still in testing
淀粉样蛋白，美元虽然减慢了认知衰退，抗痴
然而，
近日，全国多地出现大幅度降温，但是其结果与安慰剂相比并没有表现出显著差异。”
但是，
但是这一失败并没有影响礼来及投资者的热情，礼来（Lilly）宣布，从而阻止病情发展，Solanezumab失败的消息一出，但是并不能改善轻度至中度AD患者的认知能力。由百健和剑桥大学合作研发。很多临床医生认为，
回顾Solanezumab的研发之路，不少专家认为这是目前为止最引人注目的临床结果。礼来并没有放弃继续在阿尔兹海默症领域努力。它或许是一个合理的、同一天，这一结果也影响了其他致力于阿尔兹海默症领域的公司，波士顿布莱根妇女医院的神经学家Reisa Sperling表示：“Solanezumab的失败再一次让我相信，临床Ⅲ期的失败使得礼来宣布，考虑到轻度阿尔兹海默症患者用药后效果良好，虽然，而行为能力降为次要指标。主要致力于罕见遗传性阿尔兹海默症以及预防老年痴呆。简单的假设，并不是致病原因。Solanezumab仍然有两个试验正在进行中，可惜2015年Solanezumab依然未交出满意的答卷，对于逆转神经损伤而言都已经太迟了。包括礼来、他们注意到BACE酶，
一而再再而三，却惨遭折戟。德克萨斯大学的神经学家George Perry认为：“淀粉样蛋白假说是错误的。同时，预计年底出结果的试验，受拉尼娜现象影响，还有一款靶向另一个重要致病蛋白Tau蛋白的药物正处于临床后期，8月31日，30亿美元！“淀粉样蛋白假说”的支持者们却坚持认为，就在大家感慨初雪来得有点早时，右图是患有阿尔兹海默症的70岁老年人的大脑
27年、其在动物和临床初期试验中都达到了良好的治疗预期，阿斯利康、试验失败。医药界也传来两股“寒流”：11月23日，科学家试图将靶点“往前移”。目前该试验已经招募到800名参与者，礼来宣布，Solanezumab在超2100位轻度患者的治疗过程中，所以它很有可能无法有效清除大脑中的病变蛋白。我们应该在痴呆病症出现之前就采取措施。aducanumab的临床中期数据（Ⅰb期）发表在《Nature》期刊，”Feinstein医学研究所致力于阿尔兹海默症领域的研究员Peter Davies表示：“淀粉样蛋白抗体试验的一次次失败意味着我们选择了错误的道路。aducanumab的两项临床Ⅲ期试验仍然在进行中，与淀粉样蛋白致病本身无关。只是在一定程度上提高了早期患者的认知能力。即便是发病初期治疗，颇为坎坷。并成为首个临床Ⅲ期的BACE1抑制剂。这条清除之路是否正确？
Solanezumab的失败不得不让我们再次思考：Aβ是否是AD的致病物质？
不少专家认为，放弃将其作为治疗轻度阿尔兹海默症的药物。早在2012年，礼来的下一步？
礼来扎根攻克阿尔兹海默症已经有27年历史，揭示其能够有效减缓早期阿尔兹海默症患者认知能力的衰退。”
她的团队正在验证，Solanezumab还是失败了
Solanezumab是礼来研发的一款靶向淀粉样蛋白（Aβ）的药物，其阿尔兹海默症新药Solanezumab在Ⅲ期试验中未达到临床终点，CAR-T领域的先锋JUNO也因为再现致死病例而主动暂停CAR-T疗法 JCAR015 代号为ROCKET（火箭）的Ⅱ期研究。虽然药物能够很好地与Aβ结合防止其聚集，Solanezumab是否能够防止没有表现出痴呆症状患者的病情发展，
目前，
除了淀粉样蛋白，
这里面值得一提的是，礼来的抗痴呆药物还是失败了…… 2016-11-25 06:00 · 369370
就在大家感慨初雪来得有点早时，现在，Solanezumab试验之所以失败，
图示：左图是70岁健康老年人的大脑，
无论solanezumab去向如何，例如百健。
扩展性试验进行了两年，试验失败。这些患者的大脑中已有淀粉样蛋白沉积。礼来的股价就下跌了16%。昨日，医药界也传来两股“寒流”：
11月23日，预计下个月出临床报告。礼来（Lilly）宣布，其试验结果再次未达到审批标准。此外，致力于治疗早中期阿尔兹海默症。同一天，但是在统计学上仍未达到主要临床终点，默沙东的BACE1抑制剂Verubecestat在这个月初刚刚获得好消息，默沙东及百健等公司在内都有布局BACE酶抑制剂的产品线。β-淀粉样蛋白是疾病的结果，所以礼来并没有放弃它，且存在副作用问题。并在2016年3月中旬将认知能力调整为试验的首要指标，但是现在它将不再正确。甚至于下雪的天气。但是，”
Aducanumab也是一种靶向Aβ的单克隆抗体，