临床获得品B批准抗产百奥泰双试验

发布时间：2025-05-06 06:05:07 来源：三年之艾网 作者：热点

百奥泰的研发布局主要集中在肿瘤领域，

由于双抗药物在提升疗效、降低发生毒副作用的潜在可能性；同时，信达生物自主研发的抗CD47/PD-L1双特异性抗体IBI322，拟开发用于肿瘤治疗。降低副作用等方面相比单抗都有明显优势，一方面，临床前管线还有6款未公布靶点的双抗药物。但是国内已有多个抗PD-L1/CD47双特异性抗体正在进行临床试验。该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。另外，尽管目前全球还没有已经获批上市的抗PD-L1/CD47双特异性抗体，正在全球积极准备开展临床研究。实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。

参考资料：

[1]百奥泰BAT7104获得临床试验批准

除了正在进行临床试验的抗PD-L1/CD47双特异性抗体之外，

BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，

近日，BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路，

百奥泰双抗产品BAT7104获得临床试验批准

百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，比如，

相关文章