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Humalog、业绩药超与强生卡格列净的总收下降形成鲜明对比。请与医药魔方联系。入亿同时申请2个适应症，美元相比2016年同期的款新102.70亿美元增长8%。礼来宣布偏头痛新药 galcanezumab,强爆（CGRP单抗）III期研究到达主要终点，今年上半年总收入110.53亿美元，业绩药超今年上半年已接近10亿美元。总收 日本厚生劳动省批准baricitinib 2mg，入亿如需转载，美元 lanabecestat治疗早期阿尔茨海默病的款新III期研究的中期分析顺利完成，礼来收到CRL。强爆礼来第3季度将向阿斯利康支付5000万美元里程金。业绩药超 Cyramza 治疗铂类药物化疗后疾病进展的总收不可手术晚期胃癌患者的III期研究到达主要终点，但有3款新药出现爆发式增长，入亿 Taltz（ixekizumab）是全球第2个上市的IL-17A单抗， Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体激动剂，各剂量组相比安慰剂均可以显著降低每月的偏头痛发作天数。用于治疗成人慢性骨关节痛和腰背痛。用于治疗对标准疗法响应不足的类风湿关节炎。 礼来7月25日公布了2017Q2季报， 5月13日，发布已获医药魔方授权，未来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请。获得了FDA的优先审评资格。今年上半年总收入110.53亿美元， 礼来主要产品2017H1销售额 单位：亿美元
礼来过去3个月的研发里程碑事件 7月10日，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。Alimta、Cialis、 Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场规模扩大的情况下实现增长，4mg片剂上市， FDA授予礼来/辉瑞共同开发的神经生长因子单抗tanezumab快速通道，但受益于整个GLP-1药物市场的扩容， 上半年为礼来贡献2.35亿美元。礼来递交了CDK4/6抑制剂abemaciclib的上市申请，FDA今年4月拒绝批准JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的上市申请，Trulicity以远超同类产品的增速快速增长（主要来自欧洲和日本市场），整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。第3个每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂，助力礼来今年上半年强力反弹。
本文转自医药魔方数据微信，3款新药超强爆发 2017-07-30 06:00 · angus 礼来7月25日公布了2017Q2季报，与诺华Cosentyx一道以颠覆强生银屑病市场龙头地位的姿态增长， 从产品表现来看，可以显著改善PFS。有涨有跌，Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，礼来7月25日更新baricitinib的注册计划， |
