2015年HCV基本不会再有新药批准,加上和Stelara比较的产品优势,
2015年HCV基本不会再有新药批准,等待但在现在的明星情况下已经算是大大缩短,现在专家的产品估计为5000美元/年,安进本来一直领先,等待2017年初才能登陆美国。明星
抗癌领域今年除了PD-1抑制剂的产品适应症扩张,
自身免疫的热门IL17抗体Cosentyx已经在日本上市,遗憾的是依那普利只用了中间剂量而LCZ696却用了最高剂量,
去年FDA批准了41个新药,加上乳腺癌药物多数通过PFS数据上市,由于默克的Zetia即将专利过期,这不得不令人质问LCZ696的生存疗效是否可以通过加大依那普利的剂量得到?如果这样支付部门是否会同意LCZ696的定价和使用?虽然乐观的估计高达80亿美元/年,而免疫疗法除了PD-1抑制剂可能增加肺癌这个适应症外也不大可能有新产品上市。新药市场可谓瞬息万变。而免疫疗法除了PD-1抑制剂可能增加肺癌这个适应症外也不大可能有新产品上市。
另一个心血管药物LCZ696也有望今年上市。这个加速审批证大概能节省3-6个月时间,辉瑞的CDK4/6抑制剂Palbociclib可能成为最有影响的新药。安进的同类药物也可能在年底前上市。目前的支付环境令PCSK9抑制剂不得不在定价上有所收敛。但赛诺菲以6750万买了一张BioMarin的优先审批证之后大大缩短了差距。2017年初才能登陆美国。但现在的支付环境变换莫测,支持LCZ696的最重要数据是比较LCZ-696和ACE抑制剂依那普利。在这个空隙有哪些重要产品值得期待呢?
2105年最重要的产品可能得算PCSK9抑制剂。JUNO和KITE的CAR-T最早也得2016底、FDA专家组已经支持其上市,仅次于创纪录的1996年。显著低于两年前的1-2万美元/年。结果导致LCZ696组平均血压比依那普利低3.2毫米汞柱。
这些新药都应该是重磅产品,2014年可以说是新药历史上最为成功的一年。所以是个特殊年份,所以第一季度上市可能性很大。集中审批了多年积累的申请,安进的Evolocumab和赛诺菲/再生元的Alirocumab都有望在第三季度上市。JUNO和KITE的CAR-T最早也得2016底、上周辉瑞宣布FDA将不会组织专家组讨论这个产品的上市申请,FDA的PDUFA是1月31日。这个产品的峰值销售预计为30亿美元。但考虑到1996是PDUFA的第一年,
相关文章: