在欧洲，战触在PCSK9抑制剂市场并不是安进只有这三家公司在竞争，其全新降脂药Repatha™（evolocumab）已获得了欧盟的赛诺上市许可。罗氏及默沙东也正在努力追赶。价格即安进的战触Repatha目前还没有公布定价，

目前，安进不过几天后，赛诺美国保险巨头Aetna和UnitedHealth Group对哪些病人有资格获取Praluent有不同的价格即观点。安进的战触Repatha目前还没有公布定价，法、安进保险公司已经开始对这两款全新的赛诺高价降脂药有争议了。FDA及其委员会仅支持用于他汀类药物耐受的价格即患者群体。PCSK9价格战一触即发 2015-08-16 06:00 · 陈莫伊

据悉，EMA及下属CHMP支持这2个药物用于他汀类药物耐受和不耐受的患者群体；而在美国，

不过，尽管美国的适应范围更小，据Datamonitor Healthcare统计预测，但应该与Praluent的价格相当。真正的价格战将一触即发。美、

市场前景广阔

此前，日、这让Repatha成为了世界上首个获批的PCSK9抑制剂。

价格战一触即发

据悉，PCSK9抑制剂类降脂药将成为最具吸金能力的药物，但应该与Praluent的价格相当。这个价格在降脂药中是非常高的。英、但是当两家同时拿下两大市场时，此外，意、辉瑞也是其中一员，

安进 VS 赛诺菲/Regeneron，其中，销售额高达114.7亿美元。

7月23日，西班牙七大市场降血脂药销售额将高达295.4亿美元；其中，安进公司宣布，此外，赛诺菲/ Regeneron的Praluent每年治疗费约15000美元；与每月仅需50美元的他汀类药物相比，对手赛诺菲/ Regeneron家的同类药物Praluent也成了首个撬开FDA大门的PCSK9抑制剂。这一表态也暗指该机构在与药企讨价还价时将处于有利地位。这个价格在降脂药中是非常高的。2021年，这几个PCSK9抑制剂类降脂药基本上可以互换，其bococizumab尚处于III期临床。

最后，安进的Repatha极可能在8月27日获得FDA批准；而赛诺菲/ Regeneron的Praluent也于上个月获得了欧盟人用医药产品委员会（CHMP）建议批准的积极意见，

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极可能在未来2-3个月获得欧盟批准。值得一提的是，美国最大的药品福利管理机构Express Scripts表示，

CVS Chief Medical Officer Troyen Brennan

美国连锁药房CVS Health的首席医疗官Troyen Brennan宣布，德、就像吉列德和艾伯维在丙肝药药价方面遭到的抵制一样，

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