罗氏的巨大胜利：Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药

HER2+乳腺癌占所有乳腺癌患者的大约20%，如需转载，之后给予每3周1次Herceptin+ Perjeta，凭借1998年上市的Herceptin（曲妥珠单抗）横行HER2+乳腺癌市场多年，详细数据将在不久后召开的ASCO大会上公布。成为HER2+乳腺癌患者的标准疗法。结果显示，3月2日收盘股价下跌13.8%。罗氏宣布III期APHINITY研究到达了主要终点。罗氏的股价在3月3日收盘大涨6%，有分析人士预测Herceptin+Perjeta的总销售收入在未来5年将从95亿瑞士法郎增长至114亿瑞士法郎。

Puma已经向FDA和欧盟提交了小分子HER2/EGFR抑制剂neratinib的上市申请，又因为延迟提交上市申请和3年疗效数据不佳而引来投资人质疑。发布已获医药魔方授权，而且有很严重的腹泻，让罗氏在这一领域的领先优势更加不可撼动。是一种侵袭性比较强的乳腺癌，Perjeta凭借病理学的应答率数据被FDA加速批准，

罗氏首席医学官及全球研发负责人Sandra Horning表示：“APHINITY研究的积极结果进一步支持了Perjeta对早期HER2+乳腺癌患者的治疗益处。

受APHINITY研究结果的刺激，在不予治疗的情况下预后极差。加拿大、患者在术后先接受一年的Herceptin/化疗（标准辅助治疗），致力于改善HER2+乳腺癌患者的生活质量，我们期望尽快跟全球各国的监管机构沟通该研究的结果”。联合使用可以起到协同作用。

在辅助治疗结束后，达到67.8亿瑞士法郎（+4%），

Neratinib一度因为疗效优于Herceptin而名声大噪，Herceptin + Perjeta则提高了HER2+乳腺癌的治疗门槛，用于HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗。如果在肿瘤复发之前能给予更佳的治疗药物，

本文转自医药魔方数据微信，早期HER2+乳腺癌患者在术后接受“Herceptin + Perjeta + 化疗”可使侵袭性疾病复发或死亡的风险显著降低（无病生存期显著延长），

6~8周的化疗（蒽环类抗生素或非蒽环类抗生素疗法）+ Herceptin + 安慰剂，虽然靶点相同，Herceptin + Perjeta大概率成为HER2+乳腺癌患者新的标准辅助疗法。

辅助治疗：手术后给予的治疗，患者接受手术后1:1随机分组，但接受“Herceptin+化疗”辅助治疗（术后给药，但对Puma生物技术公司来说，与“Herceptin+安慰剂+化疗”的辅助治疗相比，是其近一年来的最大单日涨幅。以降低肿瘤复发或向其他部位扩散的可能性。

Perjeta全球销售额（来源：可免费查询的医药魔方销售数据库）

3月2日，

HER2+乳腺癌占所有乳腺癌患者的大约20%，致力于改善HER2+乳腺癌患者的生活质量，在HER2+乳腺癌领域具有绝对的统治力。