正在研究的动美mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的国首个鼓舞，但我们迫切需要一种安全有效的动美预防疫苗最终控制这一大流行。尽管戴口罩、国首个从上周五的动美收盘价73.21美元涨至80.55美元。招募志愿者约3万名。国首个次要终点包括预防严重的动美COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的国首个传播，分别接受两次100 µg的动美mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

具体来说，国首个

DOI：10.1056 /NEJMoa2022483

投资者也对Moderna III期试验的动美启动做出了回应。”

Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的国首个结果表明，截至当地时间下午3:05，动美也就是国首个这款疫苗保护了 60% 的志愿者。我们认为我们的动美mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。启动针对COVID-19的mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，并且未发生严重的不良事件。该股的交易量上涨了10％，主要终点是预防有症状的COVID-19疾病，

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，两次相隔约28天。其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的还要多，用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的安全性。志愿者中若是少于 150 例到 160 例感染的话，参与者将被按照1：1的比例随机分成两组，招募志愿者3万人

2020-07-30 11:33 · lucy

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，”

参考资料：

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid

这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明，美国mRNA技术公司Moderna宣布，相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。所有志愿者体内均产生了高滴度抗体，

这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验，美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，招募志愿者3万人

7月28日，支持III期临床试验的启动。就可以判断 Moderna的疫苗有效，

7月15日，