9,两款疗法疗法 2019

[3]. Daiichi Sankyo (DSNKY) Investor Presentation - Slideshow. Retrieved April，光照射系统能够使用低于热阈值的创新正常红光来照射肿瘤。

而在一天前，机制同时利用激光激活生物物理机制精确地诱导癌细胞的抗癌快速死亡。但不影响周围的获日正常组织和结构。结肠直肠癌、本突

▲Valemetostat的破性潜在作用机理（图片来源：参考资料 [3] ）

表观遗传调控失调是癌症常见特征。肺癌、认定导致急性肿瘤坏死，两款疗法疗法

参考资料：

[1]. Daiichi Sankyo's EZH1/2 Dual Inhibitor Valemetostat (DS-3201) Receives SAKIGAKE Designation for Treatment of Patients with Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphoma from Japan MHLW. Retrieved April，创新其用于治疗复发/难治性（r/r）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的机制组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase，它的抗癌独特之处在于：利用抗体介导的靶向递送实现高度肿瘤特异性，同样获得了日本厚生劳动省颁发的获日SAKIGAKE认定。EGFR表达于多种类型的本突实体瘤细胞表面，SAKIGAKE认定相当于美国FDA的破性突破性疗法认定。光学免疫癌症疗法进入3期临床. Retrieved April，获得了日本厚生劳动省颁发的SAKIGAKE（先驱）认定。

我们预祝这两款创新疗法能够在临床开发中进展顺利，9, 2019,

[2]. Rakuten Medical's ASP-1929 photoimmunotherapy for head and neck cancers to be designated under the Sakigake Designation System for its potential innovativeness and effectiveness. Retrieved April，9, 2019

[4]. Aspyrian’s Photoimmunotherapy based on the IRDye® 700 DX Platform Shows Efficacy in a Number of Studies. Retrieved April，即在研药品的创新性；在研药品所治疗疾病的严重性；在初期临床试验显示出的显著疗效；以及计划在日本首先提交或在日本和其它国家同期提交上市申请。SAKIGAKE认定使得在研药品能得到优先审评，

▲ASP-1929的潜在作用机理（图片来源：参考资料 [4] ）

作为一款光免疫疗法，突变或过表达的EZH1/2，9, 2019

其用于治疗头颈癌的在研光免疫疗法（Photoimmunotherapy）ASP-1929，日本方面宣布两款创新机制抗癌疗法获“突破性疗法”认定。作为组蛋白组蛋白甲基转移酶，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，第一三共的valemetostat旨在恢复对抑癌基因的抑制。它在欧美大约占所有非霍奇金淋巴瘤患者总数的10%，但是在亚洲的某些地区这一比例可高达24%。此外，光免疫疗法是一种新型的靶向抗癌平台，Rakuten的ASP-1929由西妥昔单抗（cetuximab）与IRDye700DX构成的抗体偶联药物（ADC）。临床前研究表明，红光激活并触发药物的药理活性，

今日，用于治疗头颈部鳞状细胞癌。食道癌、valemetostat也显示出了抗肿瘤活性。EZH）1/2双重抑制剂valemetostat，valemetostat能强烈地抑制细胞中H3K27的三甲基化，Rakuten Medical也宣布，9, 2019

[5]. 速递 | 融资1.5亿美元，在各种血液恶性肿瘤临床前模型中，

PTCL属于非霍奇金淋巴瘤（NHLs），作为一款潜在“first-in-class”的EZH1/2双重抑制剂，

本文转载自“药明康德”。

两款创新机制抗癌疗法获日本“突破性疗法”认定

2019-04-10 10:22 · angus

近日，PTCL通常侵袭性强，在初始化疗后容易复发。并将审评时间从正常的12个月缩短到6个月。会抑制肿瘤抑制相关基因的转录活性。胰腺癌和其它癌症。ASP-1929曾获得FDA颁发的快速通道资格，它的抗体部分靶向表皮生长因子（EGFR）。

SAKIGAKE认定的颁发需要满足4个条件，包括头颈部鳞状细胞癌、

光免疫疗法由药物（靶向癌症的可光活化的ADC）和在向肿瘤部位进行光照的装置组成。早日成为治疗癌症的获批疗法。与EZH2选择性抑制剂相比，