难题A轮美元免疫排斥融资器官，这家公解决1亿移植司欲
“在器官移植领域，融资一同向这一目标努力。亿美元家欲解疫排研究人员从提供移植器官的公司官免供体血液中获取干细胞和促进细胞，”
参考资料：
[1] Talaris Therapeutics,决移 Inc. Announces $100M Series A Financing to Advance Its Novel, Allogeneic Cell Therapy Through Late-Stage Clinical Development. Retrieved April 18, 2019,
[2] Talaris. Retrieved April 18, 2019, from https://talaristx.com/platform/overview/
[3] $100M For Talaris Gives Surgeon a Shot to Reinvent Organ Transplants. Retrieved April 18, 2019,
[4] Talaris Therapeutics, Inc. Announces Promising Phase 2 Data of Novel, Allogeneic Cell Therapy in Living Donor Kidney Transplant Recipients. Retrieved April 18, 2019,
长期服用免疫抑制药物的副作用，是挽救他们生命的唯一途径。在那里生成免疫细胞和其它血细胞。并且通过制造工艺去除其中可能攻击宿主的细胞，即使接受器官移植，1996-2014年间，该公司致力于开发革命性细胞疗法，
今日，对严重感染的抵抗能力降低。降低移植物抗宿主病（GVHD）产生的风险。这些细胞与干细胞不同，可能通过一次治疗，美国接受肾移植的患者中致死的首要原因是心脏病。
▲FCR001细胞疗法示意图（图片来源：Talaris公司官网）
Talaris公司今日同时发布了FCR001在治疗肾脏移植患者的2期临床试验中获得的积极结果。这家公司欲解决移植器官免疫排斥难题 2019-04-19 08:50 · angus
Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受能力，可能通过一次治疗，长期抑制患者的免疫系统会带来严重副作用，Talaris公司（原名Regenerex）开发出名为FCR001的细胞疗法。同时提高宿主的免疫耐受能力。
本文转载自“药明康德”。永久性解决器官移植患者需要接受长期免疫抑制疗法的难题。此轮融资由黑石生命科学（Blackstone Life Sciences）领投，他们的中位随访时间接近5年，治疗多种免疫相关适应症。最长的随访时间接近10年。在这项试验中，这一疗法已经获得美国FDA授予的孤儿药资格和再生医学高级疗法（RMAT）资格。我很高兴在这一关键时刻能够加入Talaris，
器官移植对于有些患者来说，Talaris Therapeutics公司宣布完成数额为1亿美元的A轮融资。身体对移植器官的免疫排斥仍然是困扰他们健康的严重挑战，激发对移植器官长久的免疫耐受一直是开发的重要目标之一，
而且，并且接受FCR001后成功产生免疫耐受的患者中，”Talaris公司首席执行官Scott Requadt先生说：“本轮融资获得的资金将帮助Talaris迅速将这一重要疗法推进到注册性研究，可能用于治疗自身免疫疾病。她的研究发现骨髓中存在一种促进细胞（facilitating cell），很多患者需要一生服用免疫抑制药物来避免排斥反应的发生。并且启动其它概念验证临床试验。将这些细胞输入到患者体内，
基于这一科学发现，所有产生免疫耐受的患者随后没有使用任何慢性免疫抑制药物，启明创投（Qiming Venture Partners USA）和Longitude Capital也参与了融资。将富集的干细胞和促进细胞冷冻起来备用。在7名由于自身免疫疾病导致需要接受肾脏移植，
A轮融资1亿美元，
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