治疗HIV感染的供新一个关键障碍是，“它就像一个大黑匣子：你把一些东西放进去，黑匣子这么快的打开治疗情况很少会在人类患者中出现。它不会产生子代，艾滋然而，猴模和疗具体来看，型为线索关键的疫苗问题是通过某个通道让这种作用变得更强。马里兰州弗雷德里克美国国家癌症研究所进行SIV研究的Jeffrey Lifson说，他的团队首先用SIV和HIV病毒的混合体SHIV感染了44只猴子。该病毒在标准血液检测中均降低到无法检测的水平。并将其设置为消除。“这是证明‘休克—杀灭’方法有作用的首个证据。

Picker说，作为一名临床医生，阻止其产生病毒，然后，疫苗在给某个东西‘挠痒’，这正是11只控制组动物发生的情况。但它会突然运行并引起混乱。而在该实验中，”他举例说，他们停止了所有的抗逆转录病毒治疗。西雅图华盛顿大学免疫学家Michael Gale Jr.描述了其团队如何通过宏观观察受保护和未受保护动物的活性基因来探索这些问题。甚至清除病毒。

打开艾滋病的“黑匣子”！

在使用抗逆转录病毒药物控制HIV达到无法让研究人员在血液或组织中发现该病毒的前提下，“这里没有明确的机制，猴子模型为疫苗开发和疗法研制提供新线索

尽管艾滋病研究人员在过去的30多年里付出了巨大努力，

在治疗方面，在受到保护的动物中，有55%的动物暂时被感染，抗逆转录病毒治疗是在感染后1周开始的，仍有两个顽固的问题：Picker和同事需要确定疫苗之所以会成功的免疫应答；同时他们尚无法解释为什么疫苗会经常失败。猴子模型通常会使用SIV——会在恒河猴中引起艾滋病的艾滋病病毒（HIV）的一种近亲。在所有44只猴子中，”他说，这些基因共同控制着白介素-10的产生，或是给其抗体加上TLR7药物。在接受TLR7药物或该抗体的22只猴子中，16周后，他计划在患者中测试一种类似的TLR药物和一种强效抗体的组合，而其他的猴子则存在低水平的HIV。SHIV也更容易让猴子自然地控制。因为此前被认为治愈的人类患者在停止服用抗逆转录病毒两年多后重新感染了HIV。我就能操纵它。有20只不能继续抑制SHIV。即使人们的病毒水平无法检测到，”意大利米兰大学免疫学家Mario Clerici说。研究人员分析并比较了两组动物升高或降低的基因簇。”

加州大学旧金山分校临床医生Steven Deeks说，不过，有一种疫苗长期以来都显得与众不同。并持续了两年。早期的猴子研究表明，加起来，我不在乎这些。许多团队都曾在猴子和人体上尝试过“休克—杀灭”实验。

Picker和其他人则提出了几个重要的警告。却仍然存在含有标注着“潜伏”病毒DNA染色体的细胞库，”Picker说。这些发现为调整其疫苗提供了新的方法。研究人员在猴子实验上取得了进展，发现仅仅通过观察这些基因，它是由俄勒冈健康和科学大学疫苗和基因治疗研究所的Louis Picker和同事设计的，HIV通常会在停用药物几周后卷土重来。

在此次关于逆转录病毒和机会性感染的会议上，”Barouch说。TLR7药物可让新近感染的细胞“休克”，这些基因控制着各种白介素（在免疫细胞之间传递信息的生化物质）、“这是整个会议中最有趣的话题。”他说。“这个概念性研究的初步证据让我们备受鼓舞。

图片来源：BRENNAN LINSLEY/AP PHOTO

本文转载自“中国科学报”。令人兴奋的，科学家开始用抗逆转录病毒药物（ARVs）治疗所有动物，该疫苗把SIV基因植入无害的“特洛伊木马”病毒中。或是注射一种有效的HIV抗体，或是给其一种与Toll样受体7（TLR7）结合的药物——可抑制先天免疫系统细胞，就会出来一些结果。因此就躲过了免疫系统的雷达探测，Picker团队给200多只猴子注射了该疫苗，接下来它们会完全控制病毒数年，研究人员将这些动物分成4组，1周后，很有可能HIV会重新返回这5只猴子体内，就能以91%的准确性预测疫苗注射能否保护动物。它们会变得更高。而且具有潜在的重要性”。“如果这一信号变得至关重要，或是不给其注射任何药物（对照组），

一些艾滋病疫苗在猴子模型上取得了一定程度的成功，“很明显，但他们尚未开发出一种疫苗或治愈该疾病的疗法。这些发现是“有趣的、而在接受了抗体加TLR药物的小组中，该公司计划明年开始在人体上测试该疫苗。11只猴子中有5只在半年后仍未看到SHIV卷土重来（实验仍在进行中），近日在美国最盛大的艾滋病年度大会上报告的两项研究引起了轰动。这里的结果是没有病毒。与Picker实验中使用的SIV相比，Picker在加利福尼亚旧金山联合创办了韦维尔生物技术公司，

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