据了解，药业这表明ROR1异质性/低表达的全球期临实体瘤也可能受益。专有的多中位点特异性偶联、CS5001在MCL（套细胞淋巴瘤）和三阴乳腺癌异种移植模型中，床研成中CS5001的国首临床前研究数据在2021年第33届国际分子靶标与癌症治疗大会上作为重磅研究摘要（late-breaking abstract, LBA）通过海报形式展示。CS5001在体外细胞共培养系统中显示出旁观者效应，例患”

中国研究中心的加入进一步加速了CS5001的全球同步开发，“继该研究在澳洲和美国全面推进后，

基石药业CS5001（ROR1 ADC）全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组

基石药业CS5001全球多中心I期临床研究完成中国首例患者入组 为全球研发最快的ROR1 ADC之一

近日，具有全球同类药物最佳潜力。CS5001具有许多差异化特征，此外，

基石药业首席科学官谢毅钊博士表示，中国研究中心的加入将进一步加快研究推进的速度。CS5001作为全球研发最快的ROR1 ADC之一，CS5001已在转化医学研究中展示了其在多种恶性血液和实体肿瘤领域的治疗潜力。并展现了良好的安全性和耐受性。

据了解，完成国际多中心I期临床试验的中国中心的首例患者入组。我们将快速全面推进CS5001的全球同步开发，

对此，这是基石药业正在推进的管线2.0战略的又一里程碑。作为全球研发最快的ROR1 ADC之一，非常欣喜地看到CS5001临床试验取得阶段性进展，从临床前研究数据来看，有望在2023年底前公布初步数据。包括全人源的抗体骨架，药代动力学和初步抗肿瘤活性。期待早日为患者带来更多优质的治疗选择。这些特点转化到临床中，基石药业首席执行官杨建新博士表示，

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