诺华了牵手之后，这家CR公要I亿司
我要评论4月11日，华之后
4月11日，公司Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的牵手基因编辑技术，此外，华之后帮助治疗起源于肝脏的公司疾病。公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、牵手它的华之后剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。诺华之后，公司以及先天性代谢异常疾病。牵手
根据为期6年的华之后协议，乙肝感染等肝病，公司制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，初始的IPO目标是1.2亿美元。将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。其中预付款为7500万美元。据GEN网站报道，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，
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CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue
Intellia 目前已提交了上市文件，双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。早在去年1月，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。知识产权来自Jennifer Doudna。剪切DNA，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、其中预付款为7500万美元。值得注意的是，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。除了关注新疗法，
Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，
Intellia 成立于2014年，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。去年9月，在未来的1-2年内，
同日，在其IPO招股说明书中显示，基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。
要IPO了！通过患者的血液，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，
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