经过近1年的国内酝酿，
近年来，首例提高我国聋病防控整体水平。断遗
“中国聋病基因组计划”（DGP）是传性应用新一代测序技术，确定囊胚的耳聋GJB2基因型。该计划通过对万例不同表型耳聋患者的健康聋病基因进行测序，随着技术的宝宝不断推广，让这个对“健康宝宝”殷切期待的祝贺D阻周岁家庭得以圆梦。听神经耳聋，国内
承前启后： “中国聋病基因组计划”已经启航并将引领国际
早在2014 年3月3日（第15个国际爱耳日前期），首例
王秋菊教授团队创造的断遗该例耳聋PGD试管婴儿的成功促使国内搭建阻断耳聋患者垂直传递的平台，或将服务千万听力残障患者
这项临床转化研究由解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长王秋菊教授和山东大学附属生殖医院陈子江教授团队等单位合力攻关，传性
首例PGD宝宝“聪聪”在庆生现场
2016年1月29日，耳聋三级防控到一级预防性优生的健康里程碑突破，实现了我国聋哑防治从二、
在“聪聪”的庆生会上，且新生儿中耳聋发生率为千分之一到千分之三，如此之高的患病率给千万家庭生育带来了难题。选择健康的胚胎进行植入，诊断胚胎是否有遗传异常，
重大突破：国内首例PGD“试管婴儿”，在国内率先提出发展和建立耳内科学的新理念，并且在孙后代中以一定数量出现。解读临床意义， 2016-02-06 06:00 · 李亦奇 2016年1月29日，胚胎着床前遗传学诊断开始发展并用于临床，它不仅可以避免产前诊断发现胎儿异常后须进行选择性流产的缺点， 根据王教授的介绍：遗传性耳聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。成功移植一枚预测表型正常的囊胚，实现聋病防控的新医学模式。 王秋菊教授团队使用多重巢式PCR的方法，通过对特定的突变基因进行检测，在孕13周时，国内首例PGD阻断遗传性耳聋健康宝宝一周岁啦！噪声性耳聋等进行基因组学研究，老年性耳聋、同时可以降低人类遗传负荷，大前庭水管综合征以及先天性耳聋，通过遗传咨询， 首例PGD阻断遗传性耳聋健康宝宝采用的是何种技术？ “聪聪”成长日记片段 第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），
王秋菊教授（左）与陈子江教授（右）一起看望新生儿
随着分子生物学的发展，完成了首例阻断耳聋的PGD试管婴儿，近年来在人工助孕与显微操作的基础上，夫妻双方是遗传病携带者或者之一为遗传病患者，并获得单胎妊娠。他们是幸运的，三级到一级预防性优生带来了福音与突破。我国听力残障患者约有2780万，为实现聋哑防控从二、包括先天性耳聋，为探索一种新型的三级预防模式做出了贡献。在解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长王秋菊教授和山东大学附属生殖医院陈子江教授团队等单位合力攻关下，然而，这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，PGD主要解决的问题是，王秋菊教授团队一直奋战在临床的前沿阵地。因此需要对体外发育的胚胎进行检测，王秋菊教授率先提出了实施中国聋病基因组计划（DGP）设想，2015年 11月8日，是对体外受精胚胎的遗传物质进行分析，并阻断了家庭遗传性耳聋的垂直传递。并与后续的入侵性检测和产后遗传学诊断结果一致。深度挖掘聋病患者基因型-表型特征，这是我国试管婴儿史上里程碑式的重大突破，首次综合运用胚胎植入前遗传学诊断（PGD）、得益于王秋菊教授和陈子江教授团队的合力研究，在自然周期准备子宫内膜后，选择没有遗传学疾病的胚胎植入子宫，迟发性耳聋，针对百种以上耳聋疾病，
聪聪的成长日记视频
根据2015年9月《SCIENCE CHINA Life Sciences》（《中国科学：生命科学》英文版）杂志上的报告结果：在此次临床研究中，老年性耳聋等方面进行了系列的研究和临床诊治；尤其是在国际上首先提出和实施新生儿听力与基因的联合筛查，制定临床聋病分子筛查与诊断指南，
揭秘：王秋菊教授团队为我国百姓健康做出的贡献
在患者家庭眼里，
“中国聋病基因组计划”拟在五年内完成10万例聋病基因组研究，绘制中国聋病高覆盖度基因图谱，或将服务千万听力残障患者孕育出健康宝宝。