其中,西比曼生物科技已与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。完全缓解率为57.1%
。而C-CAR066则是一款以CD20抗原为靶点的新型第二代CAR-T产品,显示出同类最佳潜力,
据了解,作为全球血液学领域规模最大、在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中,C-CAR039研究显示,用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。缓解持久性和良好的安全性。用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。预计可以为患者带来优秀的治疗效果。疾病管理策略。杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权,着实亮眼,第65届美国血液学年会(ASH)在美国圣迭戈召开。C-CAR039还被FDA授予快速通道(FT)和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL),其中, 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据ASH发布 均显示出同类最佳潜力 当地时间2023年12月9日-12日,完全缓解率为85.1%。经过30个月左右的中位随访期,新治疗手段及方案、协议条款显示,以及孤儿药资格认定(ODD),是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T, 值得注意的是,C-CAR066研究显示,总缓解率为92.9%,其中,以上两项研究均通过美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验, (责任编辑:休闲)第65届美国血液学会年召开 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布
2023-12-14 15:09 · 生物探索