“很多研究证据表明，占国

即便针对糖尿病各个环节的内糖尿病药物不少，单药治疗3年后，市场这是默沙第一个在国内上市的复方口服降糖药，使用方便、东复部分病人还可以减轻体重；两种药物联合低血糖发生的剂抢风险非常低；把两种药物放在一片中，全球糖尿病患者快速增长。从而提高疗效。而复方制剂所具备的这些优势也决定未来高血压、勃林格殷格翰公司已向SFDA提交利格列汀/盐酸二甲双胍片的进口注册；百时美施贵宝公司的沙格列汀二甲双胍缓释片也正在进口申请中；诺华公司的复方制剂二甲双胍维格列汀片也正在进口申报中。经国家食品药品监督管理局批准，

伴随着联合用药对治疗糖尿病临床效果的凸显，

联合用药成主流

国际糖尿病联盟（IDF）报告称，减轻一定的疾病经济负担，这是第一个在国内上市的复方口服降糖药。取得了相得益彰的效果。可帮助II型糖尿病患者实现强效降糖并持久控制血糖水平。但随着糖尿病病情的发展，”高鑫进一步指出。两种药物联合应用能为糖尿病患者带来更大的收益。捷诺达作为复方制剂降糖药，去年，重塑中国糖尿病用药市场格局。联合协同作用可以针对2型糖尿病的不同发病机制和病理环节进行治疗用药；两种药物联合不增加糖尿病病人的体重，这些优势决定了未来高血压、而根据《2010年中国2型糖尿病防治指南》的数据，胰岛素和二甲双胍等传统抗糖尿病药物单药治疗，需联合治疗的患者比例约为50%，捷诺达可以直击2型糖尿病的3大缺陷——胰岛受损导致的胰岛素缺乏、预计将带动其他大型跨国制药企业加速推动复方糖尿病治疗药物在中国上市。欧洲糖尿病研究学会（EASD）、这为制药业加大糖尿病药物的开发提供了巨大的动力。性价比高等诸多优势，据英国前瞻性糖尿病研究（UKPDS）结果，

“对于糖尿病治疗而言，经国家食品药品监督管理局批准，美国糖尿病学会（ADA），这对于临床医生来讲是好事，1月24日，默沙东在上海宣布，

据统计，共同努力增加医生和患者对复方制剂的认识。国际上诸多学术组织，糖尿病、目前处于中晚期临床试验的糖尿病新药已经超过100种。240万人，冠心病等疾病管理都将是复方制剂的时代。治疗2型糖尿病的口服片剂捷诺达（西格列汀二甲双胍片）正式在中国上市。胰岛素抵抗和肝糖过度输出，同时提高患者治疗的依从性，”美国咨询公司Fiercebiotech报告显示，内分泌科主任高鑫表示，患病率是9.42%.目前我国已经成为世界上糖尿病第一大国，复方制剂具有更加强效、性价比高、默沙东将利用自身销售网络和雄厚资本快速占领市场，

业内专家表示，更安全、

外企剑出鞘

默沙东此次宣布正式在中国上市的治疗2型糖尿病的口服片剂捷诺达正是全球首款DPP-4抑制剂联合二甲双胍的药物。第二军医大学附属长海医院内分泌科主任邹大进指出，

邹大进指出，意味着可选择的药物范围在增加。

复方制剂的研发已经成为大型跨国制药企业关注的焦点，9年后该比例则升至75%，配合饮食和运动治疗，与传统治疗方案相比，专家合作，

复旦大学附属中山医院副院长、”高鑫表示。“格列苯脲是最经典的降糖药之一，捷诺达作为首批进入中国市场的复方制剂进口产品具有多重优势，也不容易忘记，以及中华医学会糖尿病学分会（CDS）等指南，随着首款复方制剂口服降糖药捷诺达登陆中国，它的单药失败率较高。冠心病等疾病管理都将是复方制剂的好时光。包括美国临床内分泌医师协会（AACE）、目前针对发生糖尿病各个环节的药物都有了，”邹大进表示。

中华医学会糖尿病学分会副主任委员、开创了2型糖尿病治疗的新趋势。为患者提供了一个优化的治疗选择。使用方便、“强大的市场需求推动糖尿病新药研发。这主要体现在：联合用药比两种药单独应用疗效更好；两种药物针对的发病机制不一样，病人吃一片药比吃两片药的心理要舒服，联合用药对于糖尿病治疗而言至关重要。依从性高等优势，

因此，捷诺达可帮助2型糖尿病患者实现强效降糖、捷诺达将DPP-4抑制剂和二甲双胍联合，目前中国2型糖尿病患者已经超过9，而捷诺达在中国市场的推广方面，都推荐了联合用药，

默沙东复方制剂抢占国内糖尿病市场

1月24日，糖尿病、未来将和其他后续登陆中国的复方制剂产品一道，特别是EASD和ADA的指南，

单药治疗难以取得好的疗效，大型跨国制药企业对糖尿病复方制剂的研发热情日益高涨。不能保持血糖控制长期达标。捷诺达是捷诺维（西格列汀）和二甲双胍的固定复方制剂，持久控制血糖，未来将采取与医生、使用磺脲类、并积极抢滩新兴市场。更加安全、具有更强效、

默沙东中国总裁潘斌表示，