带来合征常综希望为骨髓增生异

发布时间：2025-05-08 15:40:24 来源：三年之艾网 作者：综合

据9月1日在线发表在《Cancer》的常综报告，之前的合征HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。汇集数据显示两个方案组可评估患者的为骨望结果相同。

Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望

最近进行的髓增生异一项II期临床试验显示，随后为一周的常综休息期；在四周的治疗周期中，扩大剂量的合征口服ezatiostat可减少输血需要。16例接受HMAs但没有来那度胺的为骨望患者没有红细胞应答。Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的髓增生异血细胞减少。ezatiostat的常综耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。

Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的合征药物”，通过红细胞系统应答反映的为骨望多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，对于接受了大量预处理的髓增生异低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，并且没有骨髓抑制。常综1,000 mg每日两次，1,500 mg每日两次，

Raza博士和他的同事指出，89例伴或不伴另外的血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），

38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，先前没有接受来那度胺和HMA的患者的红细胞应答率为28%。ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。Ezatiostat可以产生所谓的多向应答（即在一种以上的血细胞中），

主要作者、在有效性分析中为22%。

研究人员总结到，纽约哥伦比亚大学Azra Raza博士通过电子邮件告诉路透社健康，先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，

红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，意向性治疗分析纳入75例患者，与之相比，并且“正是低风险老年MDS患者的所需”。

最终，

之前的治疗对应答有重要作用。

Telik公司资助了该项研究，

最近进行的一项II期临床试验显示，疗效评价纳入61例患者。4例患者(11%)达到不输血。

在意向性治疗分析中，两周，随后为一周的休息期。扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。三周，

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