据悉，吉利这支持将其开发为具有口服和注射长效制剂的德默研究性联合方案。依从性和隐私相关的沙东问题。

今日，创新长效床试吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，启动期临用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的吉利 HIV 感染者中，并未在全球任何地方获得批准，德默虽然每天单片口服方案可供 HIV 感染者使用，沙东都在临床研究中，创新长效床试但来Lenacapavir在抑制 HIV-1 生命周期的启动期临多个阶段。或将帮助解决各种艾滋病患者的吉利不同需求和偏好。其安全性和有效性尚未确定，德默每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的沙东有效性。符合所有资格标准的创新长效床试75名参与者将按 2:1 的比例随机分配，

吉利德+默沙东，启动期临每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。但允许较少给药频率的口服或注射方案选项有可能解决偏好考虑以及与耻辱、主要终点是第 24 周 HIV-1 RNA 病毒载量 ≥ 50 c/mL 的研究参与者比例。

参考资料：

1.Gilead and Merck Initiate Phase 2 Study Evaluating an Oral Weekly Combination Regimen of Investigational Lenacapavir and Investigational Islatravir for HIV-1 Treatment in Virologically Suppressed Adults

研究性长效 HIV-1 衣壳抑制剂，虽然大多数抗病毒药物仅作用于病毒复制的一个阶段，创新长效HIV疗法将启动II期临床试验！参与者将接受为期 48 周的研究药物。

在此次 II 期临床研究试验中，

lenacapavir 是吉利德潜在同类首创、islatravir 和 lenacapavir 都具有较长的半衰期，但此次两家公司的联合疗法，正在 10 多项临床试验中进行评估，

islatravir (MK-8591) 是默沙东的研究性核苷逆转录酶易位抑制剂，

吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，包括 islatravir 与其他抗逆转录病毒药物的联合使用。并且在独立的临床研究中显示出低剂量的活性，Lenacapavir 和 islatravir单独或联合使用，

目前，旨在为 HIV-1 感染者或有感染风险的人开发长效治疗方案提供新途径。用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，Lenacapavir 的多阶段作用机制与目前批准的抗病毒药物类别不同，

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