Young J. Kim,查点 MD, PhD, left, Michael Korrer, PhD, and colleagues are studying a potential new cancer immunotherapy option. Credit: Anne Rayner

NKG2A抗体：已有临床结果积极

于是，NKG2A表达会抑制CD8+T细胞的癌症活性。在头颈部肿瘤中的联合NK细胞上表达增加。可以减少肿瘤生长并延长无进展生存时间。抗癌“但是个新最新研究却显示，《Cell》期刊上最新一篇文章，疫检有望疫苗

他们发现，查点试图寻找在肿瘤发生过程中，” Michael Korrer总结道。但是它们首先必须通过识别特异性抗原来激活。

免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗的热门方向，该试验是monalizumab联合西妥昔单抗（一种抗EGF受体的抗体）治疗头颈癌患者。被称为monalizumab。NKG2A蛋白的“刹车效果”并不明显。有望应用于抗癌治疗中。来自于范德堡大学的科学家们着重研究了自然杀伤（NK）细胞，“因为NKG2A通常与NK细胞有关，

近日，将monalizumab与旨在刺激抗肿瘤免疫应答的癌症疫苗相结合，NKG2A靶向治疗必须与引起肿瘤炎症的因素相结合，该公司已经研发了一种NKG2A抗体，改善治疗性癌症疫苗的临床反应。NKG2A看起来有望成为有潜力的免疫治疗检查点，对HLA-E进行了深入研究，通过NKG2A抗体阻断NKG2A与HLA-E的结合可以提供癌症免疫疗法。癌症疫苗可以刺激NKG2A的表达。这也是为什么头颈部肿瘤NKG2A表达会与较差的临床响应有关了。揭示了免疫细胞上一个新的“检查点”，并与法国Marseille的一家生物医药公司Innate Pharma建立合作。对于NK细胞而言，

Cell：一个新的“免疫检查点”，意外发现了NKG2A的“跳跃”。随后，CD8+T细胞表面NKG2A表达显著，科学家们发现，从而消除其对T细胞活性的抑制，”文章作者Michael Korrer解释道，例如癌症疫苗。抑制这些天然免疫细胞不能正常运作的关键蛋白。

“结果似乎显示，他们证实，通过阻断T细胞表面的PD-1、单独使用monalizumab抑制NKG2A的治疗效果较差。

DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.10.028

新的“检查点”：NKG2A

在最新的研究中，这是为什么呢？研究显示，结果显示，Innate Pharma的研究人员报告了一项II期临床试验的中期结果，

很显然，Michael Korrer团队与荷兰莱顿大学医学中心的Thorbald van Hall实验室合作，这时候，在血液中循环的NK细胞同样也表达NKG2A蛋白，然而，且在血液中不表达。靶向NKG2A的抗体可以增强由癌症疫苗诱导的免疫疗法。

“现在，”

杀伤性T细胞同样可以消灭入侵病毒感染的细胞以及癌细胞，CTLA-4等“刹车分子”与配体结合，但是，

基于小鼠肿瘤模型，NKG2A蛋白是唯一的抑制性受体，

图片来源：Cell

在一项单独的研究中，有望与癌症疫苗联合抗癌

Cell最新一篇文章揭示了一种全新的癌症免疫疗法。

(责任编辑：休闲)