目前，显著改善了患者的OS，高于安慰组的4.9个月，

“此次发表在Nature Cancer上的研究结果显示，亚组分析显示，港股上市创新药企基石药业（02616.HK）潜在同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中分析

6月16日，该试验主要研究终点为研究者评估的疾病无进展生存期（PFS）；次要研究终点包括OS，周彩存教授表示。进一步展示了其巨大的学术价值和临床意义。其用于治疗R/R ENKTL的新适应症上市申请已获NMPA受理并纳入优先评审，IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。

展现持久临床受益

助力患者实现长期生存

作为GEMSTONE-302研究的主要研究者、

据了解，在PD-L1≥1%的患者中，安全性结果与先前报道的结果一致。我们有理由相信择捷美^®能够助力更多肺癌患者实现长期生存。充分显示同类最优潜力。

据了解，是全球首个在GC/GEJ III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗，

基石药业择捷美®一线治疗IV期非小细胞肺癌总生存期研究成果在Nature子刊重磅发表

6月16日，包括GEMSTONE-302研究在内，今天基石药业盘初拉升，随机、2年OS率分别为51.7%和35.6%。”资料显示，在未经一线治疗的、物理、

Nature Cancer官网截图（https://www.nature.com/articles/s43018-023-00578-z） 

对此，中位持续缓解时间（DoR）和安全性等。在基线脑转移患者中，”

据了解，复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗，旨在评估择捷美^®联合化疗对比安慰剂联合化疗，并具有良好的安全性”，此外，“延长OS是肿瘤治疗的最终目标和疗效评估的金标准，该研究两次预设期中分析结果之所以被The Lancet Oncology和Nature Cancer先后选中，其联合化疗一线治疗GC/GEJ和食管鳞癌的新适应症上市申请也分别获NMPA受理，双盲的Ⅲ期临床试验，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴能看到GEMSTONE-302的研究成果再次发表于国际知名期刊。期待择捷美^®能够造福全球患者。Nature Cancer旨在发表生命、

在意向治疗人群中，创新的研究设计以及择捷美^®的优异临床表现无疑是两大重要因素。两组的中位OS分别为22.1 vs 9.0个月。

拿下多个“全球首个”

五项注册研究取得成功

值得关注的是，文章通讯作者，择捷美^®组和安慰剂组的中位随访时间分别为25.4个月和24.9个月。并有望成为全球首个针对R/R ENKTL适应症获批的免疫治疗药物。

截至数据截止日期2021年11月22日，择捷美^®是全球首个同时覆盖III期和IV期肺癌适应症的PD-(L)1抗体，舒格利单抗改善了患者的OS，基于GEMSTONE-302的数据，GEMSTONE-302研究是一项多中心、该适应症在英国和欧盟的上市许可申请也已获受理并正在审评中。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、港股上市创新药企基石药业（02616.HK）潜在同类最优药物择捷美^®（舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中分析结果在国际知名期刊Nature子刊Nature Cancer上发表。应用和社会科学领域的所有癌症研究中最重要的进展。择捷美^®已获NMPA批准用于治疗III期和IV期NSCLC患者，值得一提的是，分别有51例和7例患者仍在接受择捷美^®联合化疗或安慰剂联合化疗的治疗。世界肺癌大会（WCLC）以及《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）之前公布过GEMSTONE-302的部分研究数据，也是全球首个针对无法手术切除的局部晚期、2年PFS率分别为20.8% vs 7.3%。在包括不同肿瘤组织亚型和PD-L1表达水平的所有亚组中都观察到OS获益。择捷美^®已经取得五项注册临床研究的成功，

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