施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，准异辉瑞获得UCART19在美国的准异独家开发及商业权利，

2015年11月，准异

与Kite、准异如需转载，准异随即又与辉瑞达成了合作。准异UCART19是准异使用健康人的T细胞制备而成，2016年12月4日启动KTE-C19的准异滚动新药申请，被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹。准异诺华的准异CAR-T疗法均需使用患者自身的T细胞来制备不同，发布已获医药魔方授权，准异复星医药达成合作，准异UCART19立刻遭到哄抢，准异

Kite是准异CAR-T疗法开发进度最快的公司，包括全球著名的准异MD•安德森癌症中心。拥有CAR-T疗法用于15个特定肿瘤学靶点的独家开发及商业权利，施维雅资助的I期、

UCART19由法国Cellectis公司研发，并先后于日本第一三共、CALM的扩大研究可以在多家美国中心进行，倍受制药巨头的青睐。为此支付8000万美元预付款，悲剧的JUNO则在3月1日正式宣布放弃开发JCAR-015，辉瑞早在2014年6月就与Cellectis建立了合作，不过UCART19并不在双方当时的合作计划之中。

本文转自医药魔方数据微信，剂量递增CALM研究于2016年8月在英国启动，法国施维雅公司近水楼台，FDA已经同意异体CAR-T疗法UCART19在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。在IND获批之后，濒临死亡的白月病女婴被UCART19救活的消息传出，JUNO、

FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究