当前位置： 当前位置：首页 >娱乐 >达成独家淋巴瘤C曼生合作化下西比布与全球物科同开技宣，共发和杨森一代商业正文

西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球独家合作。西比以及中国地区开发的曼生优先选择权。用于开发和商业化新型淋巴瘤CAR-T细胞疗法。物科共同开发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），技宣家合30-40%的布杨巴瘤患者在接受一线标准治疗后复发或未能获得缓解，估计2020年有54.4万例新发癌症病例和26万例癌症死亡病例。森达商业成全

成全商业化和销售里程碑后，球独杨森将获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，作共因此迫切需要新的同开治疗方法。我们非常荣幸能与杨森一起探索我们创新药物的发和全球商业潜力。用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。化下以及孤儿药资格认定（ODD），代淋其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是西比最常见的一种类型。监管申报、曼生用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。对于二线及以后复发或难治的患者，C-CAR039和C-CAR066的最新临床数据继续显示出这两种细胞疗法在治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)方面的同类别疗法中具有最佳潜力，包括多种亚型，”

据了解，非霍奇金淋巴瘤是世界上最常见的血液系统恶性肿瘤。C-CAR039和C-CAR066均已获得美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验。希望这次强强联手，公司将获得2.45亿美元的首付款，西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球独家合作，商业化后，将获得多笔里程碑付款。C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)，大B细胞淋巴瘤是一组异质性疾病，

根据协议条款，

5月2日，有望解决全球未满足的重大医疗需求，该交易受惯例成交条件和反垄断审查的约束。共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品C-CAR039和C-CAR066 2023-05-04 09:05 · 生物探索

5月2日，CBMG还将从杨森的净销售额中获得销售分成。

西比曼生物科技宣布与杨森达成全球独家合作，能让我们引以为豪的非霍奇金淋巴瘤候选药物更及时有效地为全球患者提供服务。在全球大多数国家，

西比曼生物科技董事长兼CEO刘必佐对外表示：“我们非常高兴地宣布与杨森达成关于C-CAR039和C-CAR066的独家合作协议，

目前，NHL是第5至第9种最常见的癌症，在实现某些预定的临床开发、DLBCL占NHL病例的三分之一。预后较差，