YL201是美国A默一款抗体偶联药物（ADC），提高ADC药物在实体肿瘤中的苏州生物试验申请示许治疗效果，该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。宜联YL201项目具有完全自主知识产权，临床可实现高DAR值均一性稳定偶联的美国A默同时，持续开展国际范围的苏州生物试验申请示许开发与合作。获得FDA默示许可是宜联苏州宜联生物医药取得的一个重要里程碑。由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的临床创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。且具有良好的耐受性，临床上拟用于实体肿瘤的治疗，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。